Detalles de la búsqueda
1.
Stability of standardized uptake values for quantitative bone SPECT for jawbone lesions: a single-center cross-sectional study.
BMC Oral Health
; 24(1): 305, 2024 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38443942
2.
Photoinduced Kerr rotation spectroscopy for microscopic spin systems using heterodyne detection.
Opt Express
; 29(7): 10386-10394, 2021 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33820174
3.
Rapid Hypercalciuria Induction With Bone Formation Marker Reduction During Immobilization in Children.
Endocr Pract
; 27(10): 998-1003, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34098084
4.
Controlling Bi-Provoked Nanostructure Formation in GaAs/GaAsBi Core-Shell Nanowires.
Nano Lett
; 19(12): 8510-8518, 2019 12 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31525986
5.
A novel truncating mutation in MYH3 causes spondylocarpotarsal synostosis syndrome with basilar invagination.
J Hum Genet
; 63(12): 1277-1281, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30228365
6.
GaAsBi/GaAs multi-quantum well LED grown by molecular beam epitaxy using a two-substrate-temperature technique.
Nanotechnology
; 28(10): 105702, 2017 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28145284
7.
Pediatric hypervirulent Klebsiella pneumoniae septic arthritis.
Pediatr Int
; 58(5): 382-385, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27005513
8.
Metamorphic GaAs/GaAsBi Heterostructured Nanowires.
Nano Lett
; 15(11): 7265-72, 2015 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26501188
9.
The pucker sign in children with an upper limb fracture: A case-series.
Am J Emerg Med
; 36(4): 724-726, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28826638
10.
Effects of the chelating agent DTPA on naturally accumulating metals in the body.
Toxicol Lett
; 350: 283-291, 2021 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34371142
11.
Musculoskeletal conditions of acute leukemia and malignant lymphoma in children.
J Pediatr Orthop B
; 14(3): 156-61, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15812284
12.
A Japanese familial case of Schmid metaphyseal chondrodysplasia with a novel mutation in COL10A1.
Clin Pediatr Endocrinol
; 25(3): 107-10, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27507912
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