Detalles de la búsqueda
1.
Development of genotyping method for functionally relevant variants of cytochromes P450 in cynomolgus macaques.
J Vet Pharmacol Ther
; 41(1): e30-e34, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28752932
2.
Peroxisome assembly factor-2, a putative ATPase cloned by functional complementation on a peroxisome-deficient mammalian cell mutant.
Nat Genet
; 11(4): 395-401, 1995 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7493019
3.
Clinical, biochemical and molecular characterization of peroxisomal diseases in Arabs.
Clin Genet
; 79(1): 60-70, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20681997
4.
Zellweger syndrome caused by PEX13 deficiency: report of two novel mutations.
Am J Med Genet A
; 149A(6): 1219-23, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19449432
5.
A human gene responsible for Zellweger syndrome that affects peroxisome assembly.
Science
; 255(5048): 1132-4, 1992 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1546315
6.
Baicalein 5,6,7-trimethyl ether activates peroxisomal but not mitochondrial fatty acid beta-oxidation.
J Inherit Metab Dis
; 31(3): 442-9, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18470630
7.
Animal cell mutants represent two complementation groups of peroxisome-defective Zellweger syndrome.
J Clin Invest
; 90(5): 1864-70, 1992 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1430210
8.
Molecular and clinical aspects of peroxisomal diseases.
J Inherit Metab Dis
; 30(2): 193-7, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17347916
9.
Peroxisome assembly factor 1: nonsense mutation in a peroxisome-deficient Chinese hamster ovary cell mutant and deletion analysis.
Mol Cell Biol
; 14(8): 5458-65, 1994 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8035823
10.
PEX12, the pathogenic gene of group III Zellweger syndrome: cDNA cloning by functional complementation on a CHO cell mutant, patient analysis, and characterization of PEX12p.
Mol Cell Biol
; 18(7): 4324-36, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9632816
11.
Comparison of methods to stimulate ovarian follicular growth in cynomolgus and African green monkeys for collection of mature oocytes.
Theriogenology
; 67(6): 1143-9, 2007 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17270266
12.
Rapid isolation and characterization of CHO mutants deficient in peroxisome biogenesis using the peroxisomal forms of fluorescent proteins.
Biochim Biophys Acta
; 1496(2-3): 232-42, 2000 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10771091
13.
Accumulation of glycolipids in mutant Chinese hamster ovary cells (Z65) with defective peroxisomal assembly and comparison of the metabolic rate of glycosphingolipids between Z65 cells and wild-type CHO-K1 cells.
Biochim Biophys Acta
; 1438(1): 55-62, 1999 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10216280
14.
Enhanced expression of a-series gangliosides in fibroblasts of patients with peroxisome biogenesis disorders.
Biochim Biophys Acta
; 1535(3): 285-93, 2001 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11278168
15.
Newly identified Chinese hamster ovary cell mutants defective in peroxisome biogenesis represent two novel complementation groups in mammals.
Eur J Cell Biol
; 73(4): 352-9, 1997 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9270878
16.
Adrenoleukodystrophy protein enhances association of very long-chain acyl-coenzyme A synthetase with the peroxisome.
Neurology
; 52(3): 614-6, 1999 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10025797
17.
Effects of sodium 2-[5-(4-chlorophenyl)pentyl]-oxirane-2-carboxylate (POCA) on fatty acid oxidation in fibroblasts from patients with peroxisomal diseases.
Biochem Pharmacol
; 41(3): 453-6, 1991 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1994902
18.
Temperature sensitivity in peroxisome assembly processes characterizes milder forms of peroxisome biogenesis disorders.
Cell Biochem Biophys
; 32 Spring: 165-70, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11330043
19.
Very-long-chain fatty acid metabolism in adrenoleukodystrophy protein-deficient mice.
Cell Biochem Biophys
; 32 Spring: 239-46, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11330052
20.
Lethal form of chondrodysplasia punctata with normal plasmalogen and cholesterol biosynthesis.
Am J Med Genet
; 98(3): 250-5, 2001 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11169563