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1.
Structural characterization of M8C10, a neutralizing antibody targeting a highly conserved prefusion-specific epitope on the metapneumovirus fusion trimerization interface.
J Virol
; 97(12): e0105223, 2023 Dec 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38032197
2.
A streamlined, automated workflow to screen and triage large numbers of baculoviruses for protein expression.
Protein Expr Purif
; 215: 106406, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37995943
3.
Structural basis for selectivity and diversity in angiotensin II receptors.
Nature
; 544(7650): 327-332, 2017 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28379944
4.
Structural characterization of nonactive site, TrkA-selective kinase inhibitors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(3): E297-E306, 2017 01 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28039433
5.
Insights into activity and inhibition from the crystal structure of human O-GlcNAcase.
Nat Chem Biol
; 13(6): 613-615, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28346407
6.
Structure and Function of the Hypertension Variant A486V of G Protein-coupled Receptor Kinase 4.
J Biol Chem
; 290(33): 20360-73, 2015 Aug 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-26134571
7.
Structural basis for selective small molecule kinase inhibition of activated c-Met.
J Biol Chem
; 286(13): 11218-25, 2011 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21247903
8.
Structural basis of human p70 ribosomal S6 kinase-1 regulation by activation loop phosphorylation.
J Biol Chem
; 285(7): 4587-94, 2010 Feb 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19864428
9.
Structures of active-state orexin receptor 2 rationalize peptide and small-molecule agonist recognition and receptor activation.
Nat Commun
; 12(1): 815, 2021 02 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33547286
10.
Structural definition and substrate specificity of the S28 protease family: the crystal structure of human prolylcarboxypeptidase.
BMC Struct Biol
; 10: 16, 2010 Jun 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20540760
11.
Expression, purification and crystallization of human prolylcarboxypeptidase.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 66(Pt 6): 702-5, 2010 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20516604
12.
From Screening to Targeted Degradation: Strategies for the Discovery and Optimization of Small Molecule Ligands for PCSK9.
Cell Chem Biol
; 27(1): 32-40.e3, 2020 01 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31653597
13.
A novel orally bioavailable inhibitor of kinase insert domain-containing receptor induces antiangiogenic effects and prevents tumor growth in vivo.
Cancer Res
; 64(2): 751-6, 2004 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14744794
14.
Integration of Affinity Selection-Mass Spectrometry and Functional Cell-Based Assays to Rapidly Triage Druggable Target Space within the NF-κB Pathway.
J Biomol Screen
; 21(6): 608-19, 2016 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26969322
15.
From Screening to Targeted Degradation: Strategies for the Discovery and Optimization of Small Molecule Ligands for PCSK9.
Cell Chem Biol
; 28(2): 243, 2021 Feb 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-33607006
16.
Potent N-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-amine vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors with excellent pharmacokinetics and low affinity for the hERG ion channel.
J Med Chem
; 47(25): 6363-72, 2004 Dec 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-15566305
17.
Structure of human prostasin, a target for the regulation of hypertension.
J Biol Chem
; 283(50): 34864-72, 2008 Dec 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-18922802
18.
Potent 2-[(pyrimidin-4-yl)amine}-1,3-thiazole-5-carbonitrile-based inhibitors of VEGFR-2 (KDR) kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1146-50, 2006 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16368234
19.
Design and synthesis of 3,7-diarylimidazopyridines as inhibitors of the VEGF-receptor KDR.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(4): 909-12, 2004 Feb 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-15012992
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