Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis and Functionalization of Azetidine-Containing Small Macrocyclic Peptides.
Chemistry
; 30(28): e202400308, 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38488326
2.
Stereoselective synthesis of (R)- and (S)-1,2-diazetidine-3-carboxylic acid derivatives for peptidomimetics.
Org Biomol Chem
; 22(15): 2974-2977, 2024 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38533707
3.
Synthesis of Arylidene-ß-lactams via exo-Selective Matsuda-Heck Arylation of Methylene-ß-lactams.
J Org Chem
; 86(13): 8786-8796, 2021 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34156248
4.
Development of oxetane modified building blocks for peptide synthesis.
Org Biomol Chem
; 18(28): 5400-5405, 2020 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32618315
5.
Impact of oxetane incorporation on the structure and stability of alpha-helical peptides.
Phys Chem Chem Phys
; 22(43): 25075-25083, 2020 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33118559
6.
Iterative Arylation of Itaconimides with Diazonium Salts through Electrophilic Palladium Catalysis: Divergent ß-H-Elimination Pathways in Repetitive Matsuda-Heck Reactions.
J Org Chem
; 84(9): 5732-5746, 2019 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30990318
7.
Synthesis of 4,5-Diazaspiro[2.3]hexanes and 1,2-Diazaspiro[3.3]heptanes as Hexahydropyridazine Analogues.
J Org Chem
; 83(1): 491-498, 2018 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29183129
8.
Asymmetric Synthesis of 2-Substituted Azetidin-3-ones via Metalated SAMP/RAMP Hydrazones.
J Org Chem
; 81(17): 7984-92, 2016 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27447363
9.
Nitrogen Stereodynamics and Complexation Phenomena as Key Factors in the Deprotonative Dynamic Resolution of Alkylideneaziridines: A Spectroscopic and Computational Study.
J Org Chem
; 80(12): 6411-8, 2015 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25996163
10.
Ring closing metathesis reactions of α-methylene-ß-lactams: application to the synthesis of a simplified phyllostictine analogue with herbicidal activity.
Org Biomol Chem
; 13(28): 7655-63, 2015 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26081012
11.
Stereocontrolled lithiation/trapping of chiral 2-alkylideneaziridines: investigation into the role of the aziridine nitrogen stereodynamics.
Org Biomol Chem
; 12(42): 8505-11, 2014 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25232795
12.
Palladium-catalyzed multicomponent synthesis of 2-aryl-2-imidazolines from aryl halides and diamines.
J Org Chem
; 78(8): 4158-64, 2013 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23472583
13.
Asymmetric synthesis of 2-substituted oxetan-3-ones via metalated SAMP/RAMP hydrazones.
J Org Chem
; 78(23): 12243-50, 2013 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24152298
14.
Lewis acid promoted intramolecular (3 + 2) 'cycloadditions' of methyleneaziridines with alkene and alkyne acceptors.
Org Biomol Chem
; 10(5): 1032-9, 2012 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22159193
15.
Selective aldehyde reductions in neutral water catalysed by encapsulation in a supramolecular cage.
Chem Sci
; 12(14): 5082-5090, 2021 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34163748
16.
Readily accessible sp3-rich cyclic hydrazine frameworks exploiting nitrogen fluxionality.
Chem Sci
; 11(6): 1636-1642, 2020 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32206282
17.
Four-component reaction for the preparation of alpha-amino phosphonates from methyleneaziridines.
J Org Chem
; 74(9): 3573-5, 2009 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19351179
18.
Towards a better understanding of the electrosynthesis of 2,5-dicarboxy-2,5-dihydrofurans: structure, mechanism and influence over stereochemistry.
R Soc Open Sci
; 6(7): 190336, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31417736
19.
Macrocyclisation of small peptides enabled by oxetane incorporation.
Chem Sci
; 10(8): 2465-2472, 2019 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30881675
20.
Rapid synthesis of 1,3,4,4-tetrasubstituted beta-lactams from methyleneaziridines using a four-component reaction.
J Org Chem
; 73(24): 9762-4, 2008 Dec 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18808185