Detalles de la búsqueda
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Scrotal ulcers in an infant with multisystem inflammatory syndrome in children associated with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection.
Pediatr Dermatol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34888927
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J Trop Pediatr
; 64(4): 284-288, 2018 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28977620
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Compressive Myelopathy Secondary to TRPV4 Skeletal Dysplasia: Spondylometaphyseal Dysplasia, Kozlowski Type.
J Pediatr Genet
; 13(2): 158-165, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38721578
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Childhood movement disorders: Clinicoetiological pattern and long-term follow-up at tertiary care center from South India.
J Neurosci Rural Pract
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36891113
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Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome Presenting with Recalcitrant Oral and Genital Ulcers Responding Well to Thalidomide.
Indian Dermatol Online J
; 14(5): 676-678, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37727572
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Cohort of Phenotype, Genotype, and Outcome of SCN Developmental and Epileptic Encephalopathies from Southern Part of India.
J Pediatr Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36684540
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Case Series of Ethylmalonic Encephalopathy from Southern India.
J Pediatr Genet
; 12(3): 213-218, 2023 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-37575639
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Infantile Systemic Hyalinosis Presenting as Pseudo-Paralysis in Infancy: Study of Six Cases.
J Pediatr Genet
; 12(3): 199-205, 2023 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-37575643
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Basal Ganglia Autoimmune Encephalitis Following Leptospirosis.
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| MEDLINE | ID: mdl-36352619
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Iran J Child Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-35497109
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J Pediatr Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-35186388
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A Treatable Cause of Myelopathy: Biotinidase Deficiency Presenting as Acute Flaccid Paralysis.
J Pediatr Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-35990026
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J Neurosci Rural Pract
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| MEDLINE | ID: mdl-35946019
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Anti-NMDAR Encephalitis Presenting as Stroke-like Episodes in Children: A Case Series from a Tertiary Care Referral Centre from Southern India.
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| MEDLINE | ID: mdl-36160621
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Treatable Neurodegenerative Disorder: Cerebral Folate Transport Deficiency--Two Children from Southern India.
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| MEDLINE | ID: mdl-36531775
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Thyroid Hormone Transporter Defect: Allan Herndon Dudley Syndrome, Masquerading as Dyskinetic Cerebral Palsy.
J Pediatr Neurosci
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| MEDLINE | ID: mdl-36531774
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Clinical Profile and Outcome of Indian Children with Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase Deficiency: A primary CSF Neurotransmitter Disorder Mimicking as Dyskinetic Cerebral Palsy.
J Pediatr Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-33996177
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Treatable Cause of Pancytopenia, Recurrent Infections and Refractory Epilepsy: Secondary to Hereditary Folate Malabsorption (HFM) Due to Novel Pathogenic Variant.
Indian J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-33146883
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Case Series of Early SCN1A-Related Developmental and Epileptic Encephalopathies.
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| MEDLINE | ID: mdl-36160609
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Alpha-Mannosidosis from India due to a Novel Pathogenic Variant in MAN2B1 Gene.
J Pediatr Neurosci
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36160623