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1.
The erythroid K-Cl cotransport inhibitor [(dihydroindenyl)oxy]acetic acid blocks erythroid Ca2+-activated K+ channel KCNN4.
Am J Physiol Cell Physiol
; 323(3): C694-C705, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35848620
2.
Trpv1 and Trpa1 are not essential for Psickle-like activity in red cells of the SAD mouse model of sickle cell disease.
Blood Cells Mol Dis
; 92: 102619, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34768199
3.
Whole exome sequencing identified ATP6V1C2 as a novel candidate gene for recessive distal renal tubular acidosis.
Kidney Int
; 97(3): 567-579, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31959358
4.
Genetic disruption of KCC cotransporters in a mouse model of thalassemia intermedia.
Blood Cells Mol Dis
; 81: 102389, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31835175
5.
Erythrocyte ion content and dehydration modulate maximal Gardos channel activity in KCNN4 V282M/+ hereditary xerocytosis red cells.
Am J Physiol Cell Physiol
; 317(2): C287-C302, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31091145
6.
Combined genetic disruption of K-Cl cotransporters and Gardos channel KCNN4 rescues erythrocyte dehydration in the SAD mouse model of sickle cell disease.
Blood Cells Mol Dis
; 79: 102346, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31352162
7.
The Clinically Tested Gardos Channel Inhibitor Senicapoc Exhibits Antimalarial Activity.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(1): 613-6, 2016 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26459896
8.
A Grammastola spatulata mechanotoxin-4 (GsMTx4)-sensitive cation channel mediates increased cation permeability in human hereditary spherocytosis of multiple genetic etiologies.
Haematologica
; 106(10): 2759-2762, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34109777
9.
Inhibition of WNK3 Kinase Signaling Reduces Brain Damage and Accelerates Neurological Recovery After Stroke.
Stroke
; 46(7): 1956-1965, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26069258
10.
Corrigendum to "Combined genetic disruption of K-Cl cotransporters and Gardos channel KCNN4 rescues erythrocyte dehydration in the SAD mouse model of sickle cell disease" [Blood Cells Mol. Dis. (2019) start page-end page not yet assigned] https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2019.102346.
Blood Cells Mol Dis
; 81: 102390, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31931456
11.
Multiple clinical forms of dehydrated hereditary stomatocytosis arise from mutations in PIEZO1.
Blood
; 121(19): 3925-35, S1-12, 2013 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23479567
12.
Novel Gardos channel mutations linked to dehydrated hereditary stomatocytosis (xerocytosis).
Am J Hematol
; 90(10): 921-6, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26178367
13.
Molecular cloning and functional characterization of zebrafish Slc4a3/Ae3 anion exchanger.
Pflugers Arch
; 466(8): 1605-18, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24668450
14.
Substitution of transmembrane domain Cys residues alters pH(o)-sensitive anion transport by AE2/SLC4A2 anion exchanger.
Pflugers Arch
; 465(6): 839-51, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23271450
15.
N-ethylmaleimide activates a Cl(-)-independent component of K(+) flux in mouse erythrocytes.
Blood Cells Mol Dis
; 51(1): 9-16, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23481459
16.
Missense mutations in the ABCB6 transporter cause dominant familial pseudohyperkalemia.
Am J Hematol
; 88(1): 66-72, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23180570
17.
Cation-leak stomatocytosis in standard schnauzers does not cosegregate with coding mutations in the RhAG, SLC4A1, or GLUT1 genes associated with human disease.
Blood Cells Mol Dis
; 48(4): 219-25, 2012 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22406315
18.
Erythrocytes from hereditary xerocytosis patients heterozygous for KCNN4 V282M exhibit increased spontaneous Gardos channel-like activity inhibited by senicapoc.
Am J Hematol
; 92(6): E108-E110, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28295477
19.
Erythroid-specific inactivation of Slc12a6/Kcc3 by EpoR promoter-driven Cre expression reduces K-Cl cotransport activity in mouse erythrocytes.
Physiol Rep
; 10(5): e15186, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35274823
20.
Functional characterization and modified rescue of novel AE1 mutation R730C associated with overhydrated cation leak stomatocytosis.
Am J Physiol Cell Physiol
; 300(5): C1034-46, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21209359