Detalles de la búsqueda
1.
TRIM71 mutations cause a neurodevelopmental syndrome featuring ventriculomegaly and hydrocephalus.
Brain
; 2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38833623
2.
A novel SMARCC1 BAFopathy implicates neural progenitor epigenetic dysregulation in human hydrocephalus.
Brain
; 147(4): 1553-1570, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38128548
3.
A novel SMARCC1 -mutant BAFopathy implicates epigenetic dysregulation of neural progenitors in hydrocephalus.
medRxiv
; 2023 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993720
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