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1.
Identification of a homozygous frameshift mutation in the FGF3 gene in a consanguineous Iranian family: First report of labyrinthine aplasia, microtia, and microdontia syndrome in Iran and literature review.
Mol Genet Genomic Med
; 11(5): e2168, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36934406
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