Detalles de la búsqueda
1.
A set of regulatory genes co-expressed in embryonic human brain is implicated in disrupted speech development.
Mol Psychiatry
; 24(7): 1065-1078, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29463886
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Introduction: Motor Speech Disorders in Idiopathic Speech Delay and in Complex Neurodevelopmental Disorders: Introduction.
Clin Linguist Phon
; 33(8): 677-678, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31221008
3.
A frequent acoustic sign of speech motor delay (SMD).
Clin Linguist Phon
; 33(8): 757-771, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30945568
4.
Estimates of the prevalence of motor speech disorders in children with idiopathic speech delay.
Clin Linguist Phon
; 33(8): 679-706, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30987467
5.
Estimates of the prevalence of speech and motor speech disorders in adolescents with Down syndrome.
Clin Linguist Phon
; 33(8): 772-789, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31221009
6.
Speech and motor speech disorders and intelligibility in adolescents with Down syndrome.
Clin Linguist Phon
; 33(8): 790-814, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31221010
7.
Initial studies of the phenotype and persistence of speech motor delay (SMD).
Clin Linguist Phon
; 33(8): 737-756, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31221011
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Estimates of the prevalence of speech and motor speech disorders in persons with complex neurodevelopmental disorders.
Clin Linguist Phon
; 33(8): 707-736, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31221012
9.
Distinct developmental profiles in typical speech acquisition.
J Neurophysiol
; 107(10): 2885-900, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22357794
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Novel candidate genes and regions for childhood apraxia of speech identified by array comparative genomic hybridization.
Genet Med
; 14(11): 928-36, 2012 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22766611
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Phenotype of FOXP2 haploinsufficiency in a mother and son.
Am J Med Genet A
; 158A(1): 174-81, 2012 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22106036
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Encoding, memory, and transcoding deficits in Childhood Apraxia of Speech.
Clin Linguist Phon
; 26(5): 445-82, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22489736
13.
Heritability estimation for speech-sound traits with developmental trajectories.
Behav Genet
; 41(2): 184-91, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20623172
14.
Extensions to the Speech Disorders Classification System (SDCS).
Clin Linguist Phon
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| MEDLINE | ID: mdl-20831378
15.
Perceptual and acoustic reliability estimates for the Speech Disorders Classification System (SDCS).
Clin Linguist Phon
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20831379
16.
What influences literacy outcome in children with speech sound disorder?
J Speech Lang Hear Res
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| MEDLINE | ID: mdl-19403946
17.
A nonword repetition task for speakers with misarticulations: the Syllable Repetition Task (SRT).
J Speech Lang Hear Res
; 52(5): 1189-212, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19635944
18.
Language features in a mother and daughter of a chromosome 7;13 translocation involving FOXP2.
J Speech Lang Hear Res
; 52(5): 1157-74, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19797137
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Estimates of the Prevalence of Speech and Motor Speech Disorders in Youth With 22q11.2 Deletion Syndrome.
Am J Speech Lang Pathol
; 28(1): 53-82, 2019 02 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30515510
20.
Which children benefit from letter names in learning letter sounds?
Cognition
; 106(3): 1322-38, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17692304