Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of 4-arylquinoline-2-carboxamides, highly potent and selective class of mGluR2 negative allosteric modulators: From HTS to activity in animal models.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(9): 127066, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32173198
2.
IV. Discovery of CXCR3 antagonists substituted with heterocycles as amide surrogates: improved PK, hERG and metabolic profiles.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(4): 1085-8, 2014 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24486132
3.
Structure-activity relationships in aminosterol antibiotics: the effect of stereochemistry at the 7-OH group.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3377-81, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23618624
4.
Discovery of MK-8768, a Potent and Selective mGluR2 Negative Allosteric Modulator.
ACS Med Chem Lett
; 14(8): 1088-1094, 2023 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37583812
5.
Pyridyl amides as potent inhibitors of T-type calcium channels.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1692-6, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21316226
6.
II. SAR studies of pyridyl-piperazinyl-piperidine derivatives as CXCR3 chemokine antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1527-31, 2011 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21277198
7.
Discovery and expanded SAR of 4,4-disubstituted quinazolin-2-ones as potent T-type calcium channel antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(17): 5147-52, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20673719
8.
Non-aromatic A-ring replacement in the triaryl bis-sulfone CB2 receptor inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 608-11, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20005710
9.
The synthesis of spermine analogs of the shark aminosterol squalamine.
Steroids
; 67(3-4): 291-304, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11856553
10.
Discovery of naphthyl-fused 5-membered lactams as a new class of m1 positive allosteric modulators.
ACS Med Chem Lett
; 5(5): 604-8, 2014 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900888
11.
Short-acting T-type calcium channel antagonists significantly modify sleep architecture in rodents.
ACS Med Chem Lett
; 1(9): 504-9, 2010 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900239
12.
Discovery of 1,4-substituted piperidines as potent and selective inhibitors of T-type calcium channels.
J Med Chem
; 51(20): 6471-7, 2008 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18817368
13.
Design, synthesis, and evaluation of a novel 4-aminomethyl-4-fluoropiperidine as a T-type Ca2+ channel antagonist.
J Med Chem
; 51(13): 3692-5, 2008 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18540666
14.
Optimization of triaryl bis-sulfones as cannabinoid-2 receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(13): 3760-4, 2007 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17466519
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