Detalles de la búsqueda
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Mapping cutaneous field carcinogenesis of nonmelanoma skin cancer using mesoscopic imaging of pro-inflammation cues.
Exp Dermatol
; 33(4): e15076, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38610095
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The Clinician-reported Genetic testing Utility InDEx (C-GUIDE): Preliminary evidence of validity and reliability.
Genet Med
; 24(2): 430-438, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34906486
3.
Value of a café-au-lait macules screening clinic: Experience from The Hospital for Sick Children in Toronto.
Pediatr Dermatol
; 39(2): 205-210, 2022 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-35178768
4.
A novel ENPP1 mutation identified in a multigenerational family affected by Cole disease.
Pediatr Dermatol
; 37(5): 868-871, 2020 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-32598042
5.
Homozygous mutation in PRUNE1 in an Oji-Cree male with a complex neurological phenotype.
Am J Med Genet A
; 173(3): 740-743, 2017 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-28211990
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Teaching Genetic Counseling Skills: Incorporating a Genetic Counseling Adaptation Continuum Model to Address Psychosocial Complexity.
J Genet Couns
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| MEDLINE | ID: mdl-27891554
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Risk for Patient Harm in Canadian Genetic Counseling Practice: It's Time to Consider Regulation.
J Genet Couns
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| MEDLINE | ID: mdl-27271536
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Mosaic Neurofibromatosis Type 1 in Children: A Single-Institution Experience.
J Cutan Med Surg
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| MEDLINE | ID: mdl-28448720
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Internet Safety Issues for Adolescents and Adults with Intellectual Disabilities.
J Appl Res Intellect Disabil
; 30(2): 416-418, 2017 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26914835
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Practical guidelines for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-25569435
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An increased prevalence of thyroid disease in children with 22q11.2 deletion syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-25944702
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The mental health and traumatic experiences of mothers of children with 22q11DS.
Eur J Psychotraumatol
; 15(1): 2353532, 2024.
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| MEDLINE | ID: mdl-38780146
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Development of a storytelling communication facilitation tool (SCFT) to facilitate discussion of complex genetic diagnoses between parents and their children: A pilot study using 22q11.2 deletion syndrome as a model condition.
PEC Innov
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| MEDLINE | ID: mdl-37214507
14.
Genetic simulation for high-stakes conversations.
Clin Teach
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| MEDLINE | ID: mdl-35132784
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| MEDLINE | ID: mdl-21548021
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Personality traits associated with genetic counselor compassion fatigue: the roles of dispositional optimism and locus of control.
J Genet Couns
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| MEDLINE | ID: mdl-21701957
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Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-18000985
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Whole Genome Sequencing Expands Diagnostic Utility and Improves Clinical Management in Pediatric Medicine.
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| MEDLINE | ID: mdl-28567303
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The co-occurrence of early onset Parkinson disease and 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-19208384
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Heterogeneous clinical presentation in ICF syndrome: correlation with underlying gene defects.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23486536