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1.
Diagnostic Utility of TSSC3 and RB1 Immunohistochemistry in Hydatidiform Mole.
Int J Mol Sci
; 24(11)2023 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37298606
2.
Copy number profiling in von Hippel-Lindau disease renal cell carcinoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 50(7): 479-88, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21456047
3.
Rare but Potentially Fatal Presentations of Diffuse Large B-cell Lymphoma: Leukemic Phase or Hemophagocytic Syndrome in Bone Marrow.
Clin Pathol
; 15: 2632010X211070774, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35036912
4.
Phospholipase C beta 1 deficiency is associated with early-onset epileptic encephalopathy.
Brain
; 133(10): 2964-70, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20833646
5.
Clastogenicity and Aneugenicity of 1,4-Benzoquinone in Different Lineages of Mouse Hematopoietic Stem/Progenitor Cells.
Toxics
; 9(5)2021 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34065823
6.
A Review of Placenta and Umbilical Cord-Derived Stem Cells and the Immunomodulatory Basis of Their Therapeutic Potential in Bronchopulmonary Dysplasia.
Front Pediatr
; 9: 615508, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33791258
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Bone Marrow Oxidative Stress and Acquired Lineage-Specific Genotoxicity in Hematopoietic Stem/Progenitor Cells Exposed to 1,4-Benzoquinone.
Int J Environ Res Public Health
; 17(16)2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32823552
8.
Microarray based analysis of 3p25-p26 deletions (3p- syndrome).
Am J Med Genet A
; 149A(10): 2099-105, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19760623
9.
Inherited t(9;22) as the cause of DiGeorge syndrome: a case report.
Malays J Pathol
; 31(2): 133-6, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20514857
10.
Multiplexed automated digital quantification of fusion transcripts: comparative study with fluorescent in-situ hybridization (FISH) technique in acute leukemia patients.
Diagn Pathol
; 11(1): 89, 2016 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27632978
11.
Methylation profiling and evaluation of demethylating therapy in renal cell carcinoma.
Clin Epigenetics
; 5(1): 16, 2013 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24034811
12.
Germline mutations in DIS3L2 cause the Perlman syndrome of overgrowth and Wilms tumor susceptibility.
Nat Genet
; 44(3): 277-84, 2012 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22306653
13.
Mutation analysis of hypoxia-inducible factors HIF1A and HIF2A in renal cell carcinoma.
Anticancer Res
; 29(11): 4337-43, 2009 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-20032376
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