Detalles de la búsqueda
1.
Association of M470V polymorphism of CFTR gene with variability of clinical expression of asthma: Case-report study.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 47(2): 159-165, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30268379
2.
Capillarys 2 Flex Piercing: Analytical performance assessment according to CLSI protocols for HbA1c quantification.
Electrophoresis
; 38(17): 2210-2218, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28543614
3.
Determination of glucose-6-phosphate dehydrogenase cut-off values in a Tunisian population.
Clin Chem Lab Med
; 55(8): 1193-1201, 2017 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28099116
4.
Association between ACE polymorphism, cognitive phenotype and APOE E4 allele in a Tunisian population with Alzheimer disease.
J Neural Transm (Vienna)
; 123(3): 317-21, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26456241
5.
Setup of a Protocol of Molecular Diagnosis of ß-Thalassemia Mutations in Tunisia using Denaturing High-Performance Liquid Chromatography (DHPLC).
J Clin Lab Anal
; 30(5): 392-8, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27086580
6.
First description of the rs45496295 polymorphism of the C/EBPE gene in ß-thalassemia intermedia patients.
Hemoglobin
; 40(6): 411-416, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27829304
7.
Association between Alzheimer disease and the -491T allele of regulatory region polymorphism of Apolipoprotein E in a Tunisian population.
Neurochem Res
; 39(2): 244-7, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24326531
8.
No association between an intronic polymorphism in the presenilin-1 gene and Alzheimer disease in a Tunisian population.
J Neural Transm (Vienna)
; 120(9): 1355-8, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23371443
9.
Red cell indices: differentiation between ß-thalassemia trait and iron deficiency anemia and application to sickle cell disease and sickle cell thalassemia.
Clin Chem Lab Med
; 51(8): 1595-603, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23492565
10.
Red cell indices: differentiation between ß-thalassemia trait and iron deficiency anemia and application to sickle-cell disease and sickle-cell thalassemia.
Clin Chem Lab Med
; 51(11): 2115-24, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23800659
11.
δ0-Thalassemia in cis of ßKnossos globin gene: first homozygous description in thalassemia intermedia Libyans and first combination with codon 39 (CâT) in thalassemia intermedia Tunisian patients.
Clin Chem Lab Med
; 50(10): 1743-8, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23089702
12.
Contribution of ß-globin cluster polymorphisms to raise fetal hemoglobin levels in normal adults.
Mol Biol Rep
; 39(4): 4619-25, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21947948
13.
Fortuitous description of hemoglobin Hope in a high-level Tunisian athlete: molecular diagnosis and origin.
Ann Biol Clin (Paris)
; 70(3): 295-8, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22565177
14.
The epidemiology of abnormal hemoglobins in Mediterranean high-level athletes.
Eur J Appl Physiol
; 108(6): 1075-81, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20013288
15.
First study of angiotensin converting enzyme in cystic fibrosis Tunisian patients.
Clin Chem Lab Med
; 52(9): e211-5, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24695038
16.
Mental skills comparison between elite sprint and endurance track and field runners according to their genetic polymorphism: a pilot study.
J Sports Med Phys Fitness
; 57(9): 1217-1226, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27441913
17.
Autism in Phenylketonuria Patients: From Clinical Presentation to Molecular Defects.
J Child Neurol
; 31(7): 843-9, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26759449
18.
Genetic advantageous predisposition of angiotensin converting enzyme id polymorphism in Tunisian athletes.
J Sports Med Phys Fitness
; 56(6): 724-30, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25943990
19.
Molecular identification of Gd A- and Gd B- G6PD deficient variants by ARMS-PCR in a Tunisian population.
Ann Biol Clin (Paris)
; 74(2): 219-26, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27029726
20.
Fortuitous description of haemoglobin A2' [δ16 (A13) GlyâArg (GGCâCGC)] in a Tunisian family: study of the molecular defect and its origin.
Ann Biol Clin (Paris)
; 73(3): 353-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25858298