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1.
Type I Interferon Counteracts Antiviral Effects of Statins in the Context of Gammaherpesvirus Infection.
J Virol
; 90(7): 3342-54, 2016 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26739055
2.
Loss-of-function mutations in TBC1D20 cause cataracts and male infertility in blind sterile mice and Warburg micro syndrome in humans.
Am J Hum Genet
; 93(6): 1001-14, 2013 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24239381
3.
Targeted disruption of Tbc1d20 with zinc-finger nucleases causes cataracts and testicular abnormalities in mice.
BMC Genet
; 15: 135, 2014 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25476608
4.
Waved with open eyelids 2 (woe2) is a novel spontaneous mouse mutation in the protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 13 like (Ppp1r13l) gene.
BMC Genet
; 13: 76, 2012 Aug 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-22928477
5.
A spontaneous mutation in Srebf2 leads to cataracts and persistent skin wounds in the lens opacity 13 (lop13) mouse.
Mamm Genome
; 22(11-12): 661-73, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21858719
6.
Cloning and characterization of canine PAX6 and evaluation as a candidate gene in a canine model of aniridia.
Mol Vis
; 13: 431-42, 2007 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17417604
7.
Radiation hybrid mapping of cataract genes in the dog.
Mol Vis
; 12: 588-96, 2006 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16760895
8.
Warburg Micro syndrome is caused by RAB18 deficiency or dysregulation.
Open Biol
; 5(6): 150047, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26063829
9.
Functional analysis of HSF4 mutations found in patients with autosomal recessive congenital cataracts.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 54(10): 6646-54, 2013 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24045990
10.
ADAM17 transactivates EGFR signaling during embryonic eyelid closure.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 54(1): 132-40, 2013 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23211830
11.
Pharmacogenetics of ophthalmic topical beta-blockers.
Per Med
; 5(4): 377-385, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19266054
12.
Linkage disequilibrium mapping in domestic dog breeds narrows the progressive rod-cone degeneration interval and identifies ancestral disease-transmitting chromosome.
Genomics
; 88(5): 541-50, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16859891
13.
Canine CNGB3 mutations establish cone degeneration as orthologous to the human achromatopsia locus ACHM3.
Hum Mol Genet
; 11(16): 1823-33, 2002 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12140185
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