Detalles de la búsqueda
1.
Jarid2/Jumonji coordinates control of PRC2 enzymatic activity and target gene occupancy in pluripotent cells.
Cell
; 139(7): 1290-302, 2009 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20064375
2.
De novo mutational signature discovery in tumor genomes using SparseSignatures.
PLoS Comput Biol
; 17(6): e1009119, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34181655
3.
Global genomic profiling reveals an extensive p53-regulated autophagy program contributing to key p53 responses.
Genes Dev
; 27(9): 1016-31, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23651856
4.
Genome-wide reconstruction of complex structural variants using read clouds.
Nat Methods
; 14(9): 915-920, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28714986
5.
HAPDeNovo: a haplotype-based approach for filtering and phasing de novo mutations in linked read sequencing data.
BMC Genomics
; 19(1): 467, 2018 Jun 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29914369
6.
Concepts in solid tumor evolution.
Trends Genet
; 31(4): 208-14, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25733351
7.
Read clouds uncover variation in complex regions of the human genome.
Genome Res
; 25(10): 1570-80, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26286554
8.
Discovery of recurrent structural variants in nasopharyngeal carcinoma.
Genome Res
; 24(2): 300-9, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24214394
9.
Determinants of nucleosome organization in primary human cells.
Nature
; 474(7352): 516-20, 2011 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21602827
10.
Genome evolution during progression to breast cancer.
Genome Res
; 23(7): 1097-108, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23568837
11.
The origin, evolution, and functional impact of short insertion-deletion variants identified in 179 human genomes.
Genome Res
; 23(5): 749-61, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23478400
12.
svviz: a read viewer for validating structural variants.
Bioinformatics
; 31(24): 3994-6, 2015 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26286809
13.
Maternal bias and escape from X chromosome imprinting in the midgestation mouse placenta.
Dev Biol
; 390(1): 80-92, 2014 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24594094
14.
Ubiquitous heterogeneity and asymmetry of the chromatin environment at regulatory elements.
Genome Res
; 22(9): 1735-47, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22955985
15.
ChIP-seq guidelines and practices of the ENCODE and modENCODE consortia.
Genome Res
; 22(9): 1813-31, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22955991
16.
Transcription-factor occupancy at HOT regions quantitatively predicts RNA polymerase recruitment in five human cell lines.
BMC Genomics
; 14: 720, 2013 Oct 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24138567
17.
ProPhylER: a curated online resource for protein function and structure based on evolutionary constraint analyses.
Genome Res
; 20(1): 142-54, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19846609
18.
Evolutionary constraint facilitates interpretation of genetic variation in resequenced human genomes.
Genome Res
; 20(3): 301-10, 2010 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-20067941
19.
Functional analyses of variants reveal a significant role for dominant negative and common alleles in oligogenic Bardet-Biedl syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(23): 10602-7, 2010 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20498079
20.
SparseSignatures: An R package using LASSO-regularized non-negative matrix factorization to identify mutational signatures from human tumor samples.
STAR Protoc
; 3(3): 101513, 2022 09 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35779264