Detalles de la búsqueda
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Hexosamine biosynthetic pathway mutations cause neuromuscular transmission defect.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21310273
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J Neuroinflammation
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22260418
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Neurol Ther
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35511347
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Med Monatsschr Pharm
; 33(4): 133-9, 2010 Apr.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-20429403
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Congenital myasthenic syndrome with tubular aggregates caused by GFPT1 mutations.
J Neurol
; 259(5): 838-50, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21975507
6.
Congenital myasthenia in Brahman calves caused by homozygosity for a CHRNE truncating mutation.
Neurogenetics
; 4(2): 87-91, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12481987
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