Detalles de la búsqueda
1.
Creation of a Novel Class of Potent and Selective MutT Homologue 1 (MTH1) Inhibitors Using Fragment-Based Screening and Structure-Based Drug Design.
J Med Chem
; 61(6): 2533-2551, 2018 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485874
2.
Benzoisoquinolinediones as Potent and Selective Inhibitors of BRPF2 and TAF1/TAF1L Bromodomains.
J Med Chem
; 60(9): 4002-4022, 2017 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28402630
3.
Cell line with endogenous EGFRvIII expression is a suitable model for research and drug development purposes.
Oncotarget
; 7(22): 31907-25, 2016 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27004406
4.
Identification and Development of 2,3-Dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one Inhibitors Targeting Bromodomains within the Switch/Sucrose Nonfermenting Complex.
J Med Chem
; 59(10): 5095-101, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27119626
5.
BET inhibition as a new strategy for the treatment of gastric cancer.
Oncotarget
; 7(28): 43997-44012, 2016 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27259267
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