Detalles de la búsqueda
1.
Somatic PIK3CA Mutations in Sporadic Cerebral Cavernous Malformations.
N Engl J Med
; 385(11): 996-1004, 2021 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34496175
2.
Compound loss of function of nuclear receptors Tr2 and Tr4 leads to induction of murine embryonic ß-type globin genes.
Blood
; 125(9): 1477-87, 2015 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25561507
3.
Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy.
Nat Genet
; 52(10): 1046-1056, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32989326
4.
Exome sequencing implicates genetic disruption of prenatal neuro-gliogenesis in sporadic congenital hydrocephalus.
Nat Med
; 26(11): 1754-1765, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33077954
5.
Exome Sequencing Implicates Impaired GABA Signaling and Neuronal Ion Transport in Trigeminal Neuralgia.
iScience
; 23(10): 101552, 2020 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33083721
6.
Single-Cell Ssequencing in Cancer: Recent Applications to Immunogenomics and Multi-omics Tools.
Genomics Inform
; 16(4): e17, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30602078
7.
Contribution of rare inherited and de novo variants in 2,871 congenital heart disease probands.
Nat Genet
; 49(11): 1593-1601, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28991257
8.
Author Correction: Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy.
Nat Genet
; 53(3): 412, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432185
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