Detalles de la búsqueda
1.
Hepatic injury associated with Trypanosoma cruzi infection is attenuated by treatment with 15-deoxy-Δ12,14 prostaglandin J2.
Exp Parasitol
; 170: 100-108, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27693222
2.
The p.Pro2232Leu variant in the ChEL domain of thyroglobulin gene causes intracellular transport disorder and congenital hypothyroidism.
Endocrine
; 80(1): 47-53, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36547798
3.
A novel mutation in intron 11 donor splice site, responsible of a rare genotype in thyroglobulin gene by altering the pre-mRNA splincing process. Cell expression and bioinformatic analysis.
Mol Cell Endocrinol
; 522: 111124, 2021 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33321114
4.
Curating the gnomAD database: Report of novel variants in the thyrogobulin gene using in silico bioinformatics algorithms.
Mol Cell Endocrinol
; 534: 111359, 2021 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34119605
5.
p.L571P in the linker domain of rat thyroglobulin causes intracellular retention.
Mol Cell Endocrinol
; 505: 110719, 2020 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31972331
6.
Molecular analysis of thyroglobulin mutations found in patients with goiter and hypothyroidism.
Mol Cell Endocrinol
; 473: 1-16, 2018 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29275168
7.
[Transient congenital hypothyroidism due to biallelic defects of DUOX2 gene. Two clinical cases]. / Hipotiroidismo congénito transitorio por defectos bialélicos del gen DUOX2. Dos casos clínicos.
Arch Argent Pediatr
; 115(3): e162-e165, 2017 06 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-28504502
8.
IL-10 inhibits the NF-κB and ERK/MAPK-mediated production of pro-inflammatory mediators by up-regulation of SOCS-3 in Trypanosoma cruzi-infected cardiomyocytes.
PLoS One
; 8(11): e79445, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24260222
9.
Hipotiroidismo congénito transitorio por defectos bialélicos del genDUOX2. Dos casos clínicos / Transient congenital hypothyroidism due to biallelic defects of DUOX2 gene. Two clinical cases
Arch. argent. pediatr
; 115(3): 162-165, jun. 2017. ilus
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| LILACS, BINACIS | ID: biblio-887328
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