Detalles de la búsqueda
1.
Novel regulatory variant in ABO intronic RUNX1 binding site inducing A3 phenotype.
Vox Sang
; 119(4): 377-382, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38226545
2.
Low-Frequency Blood Group Antigens in Switzerland.
Transfus Med Hemother
; 45(4): 239-250, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30283273
3.
Stepwise partitioning of Xp21: a profiling method for XK deletions causative of the McLeod syndrome.
Transfusion
; 57(9): 2125-2135, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28555782
4.
MNSs genotyping by MALDI-TOF MS shows high concordance with serology, allows gene copy number testing and reveals new St(a) alleles.
Br J Haematol
; 174(4): 624-36, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27072601
5.
Molecular RHD screening of RhD negative donors can replace standard serological testing for RhD negative donors.
Transfus Apher Sci
; 50(2): 163-8, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24656493
6.
Resolving Genotype-Phenotype Discrepancies of the Kidd Blood Group System Using Long-Read Nanopore Sequencing.
Biomedicines
; 12(1)2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38275395
7.
Haplotype sequence collection of ABO blood group alleles by long-read sequencing reveals putative A1-diagnostic variants.
Blood Adv
; 7(6): 878-892, 2023 03 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36129841
8.
A whole genome association study in Icelandic multiple sclerosis patients with 4804 markers.
J Neuroimmunol
; 143(1-2): 88-92, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14575921
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>