Detalles de la búsqueda
1.
Actionable Genotypes and Their Association with Life Span in Iceland.
N Engl J Med
; 389(19): 1741-1752, 2023 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37937776
2.
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease.
Nature
; 584(7822): 619-623, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32581359
3.
Spread of SARS-CoV-2 in the Icelandic Population.
N Engl J Med
; 382(24): 2302-2315, 2020 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32289214
4.
Humoral Immune Response to SARS-CoV-2 in Iceland.
N Engl J Med
; 383(18): 1724-1734, 2020 10 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32871063
5.
Large-Scale Screening for Monogenic and Clinically Defined Familial Hypercholesterolemia in Iceland.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(10): 2616-2628, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34407635
6.
Outcomes of primary root canal therapy: An updated systematic review of longitudinal clinical studies published between 2003 and 2020.
Int Endod J
; 55(7): 714-731, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35334111
7.
Epidemiological evaluation of the outcomes of initial root canal therapy in permanent teeth of a publicly insured paediatric population.
Int J Paediatr Dent
; 32(5): 745-755, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35000244
8.
A rare IL33 loss-of-function mutation reduces blood eosinophil counts and protects from asthma.
PLoS Genet
; 13(3): e1006659, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28273074
9.
A rare splice donor mutation in the haptoglobin gene associates with blood lipid levels and coronary artery disease.
Hum Mol Genet
; 26(12): 2364-2376, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28398513
10.
Variant ASGR1 Associated with a Reduced Risk of Coronary Artery Disease.
N Engl J Med
; 374(22): 2131-41, 2016 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27192541
11.
Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly.
Blood
; 130(6): 742-752, 2017 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28483762
12.
Nonsense mutation in the LGR4 gene is associated with several human diseases and other traits.
Nature
; 497(7450): 517-20, 2013 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23644456
13.
Identification of Lynch syndrome risk variants in the Romanian population.
J Cell Mol Med
; 22(12): 6068-6076, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30324682
14.
Insertion of an SVA-E retrotransposon into the CASP8 gene is associated with protection against prostate cancer.
Hum Mol Genet
; 25(5): 1008-18, 2016 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26740556
15.
Rate of de novo mutations and the importance of father's age to disease risk.
Nature
; 488(7412): 471-5, 2012 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22914163
16.
A Splice Region Variant in LDLR Lowers Non-high Density Lipoprotein Cholesterol and Protects against Coronary Artery Disease.
PLoS Genet
; 11(9): e1005379, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26327206
17.
Knowledge about emergency dental trauma management among school teachers in Colombia: A baseline study to develop an education strategy.
Dent Traumatol
; 34(3): 164-174, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29517859
18.
COPA syndrome in an Icelandic family caused by a recurrent missense mutation in COPA.
BMC Med Genet
; 18(1): 129, 2017 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29137621
19.
Compound heterozygous mutations in UBA5 causing early-onset epileptic encephalopathy in two sisters.
BMC Med Genet
; 18(1): 103, 2017 10 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28965491
20.
Rare mutations associating with serum creatinine and chronic kidney disease.
Hum Mol Genet
; 23(25): 6935-43, 2014 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25082825