Detalles de la búsqueda
1.
Defective mitochondrial protease LonP1 can cause classical mitochondrial disease.
Hum Mol Genet
; 27(10): 1743-1753, 2018 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29518248
2.
A multi-systemic mitochondrial disorder due to a dominant p.Y955H disease variant in DNA polymerase gamma.
Hum Mol Genet
; 26(13): 2515-2525, 2017 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28430993
3.
Antibiotic-induced ribosomal assembly defects result from changes in the synthesis of ribosomal proteins.
Mol Microbiol
; 80(1): 54-67, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21320180
4.
Subribosomal particle analysis reveals the stages of bacterial ribosome assembly at which rRNA nucleotides are modified.
RNA
; 16(10): 2023-32, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20719918
5.
Functional analysis of a novel POLγA mutation associated with a severe perinatal mitochondrial encephalomyopathy.
Neuromuscul Disord
; 31(4): 348-358, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33579567
6.
Erythromycin- and chloramphenicol-induced ribosomal assembly defects are secondary effects of protein synthesis inhibition.
Antimicrob Agents Chemother
; 53(2): 563-71, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19029332
7.
The exonuclease activity of DNA polymerase γ is required for ligation during mitochondrial DNA replication.
Nat Commun
; 6: 7303, 2015 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26095671
8.
Complementation between polymerase- and exonuclease-deficient mitochondrial DNA polymerase mutants in genomically engineered flies.
Nat Commun
; 6: 8808, 2015 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26554610
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