Detalles de la búsqueda
1.
CTNNB1, AXIN1 and APC expression analysis of different medulloblastoma variants.
Clinics (Sao Paulo)
; 68(2): 167-72, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23525311
2.
The expression of the aminoacid transporters ASCT2 (SLC1A5) and LAT1 (SLC7A5) in astrocytomas / Expressão dos transportadores de aminoácidos ASCT2 (SLC1A5) e LAT1 (SLC7A5) em astrocitomas
MedicalExpress (São Paulo, Online)
; 3(6)Nov.-Dec. 2016. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-841462
3.
CTNNB1, AXIN1 and APC expression analysis of different medulloblastoma variants
Clinics
; 68(2): 167-172, 2013. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-668802
4.
IDH1 mutations in a Brazilian series of Glioblastoma.
Clinics (Sao Paulo)
; 66(1): 163-5, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21437454
5.
Homozygotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease / Mutação homozigótica intrônica no gene GAA em três irmãos com doença de Pompe de início tardio
Arq. neuropsiquiatr
; 68(2): 194-197, Apr. 2010. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-545914
6.
Xenograft transplantation of human malignant astrocytoma cells into immunodeficient rats: an experimental model of glioblastoma
Clinics
; 65(3): 305-309, 2010. ilus
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-544010
7.
Expressão gênica da família das lisil oxidases e papel funcional de LOX em astrocitomas / Gene expression of lysyl oxidase family and functional role of LOX in astrocytomas
São Paulo; s.n; 2014. [165] p. ilus, tab, graf.
Tesis
en Portugués
| LILACS | ID: lil-748483
8.
Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism is not related to the risk of ischemic cerebrovascular disease in a Brazilian population
Clinics
; 62(3): 295-300, June 2007. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-453290
9.
IDH1 mutations in a Brazilian series of Glioblastoma
Clinics
; 66(1): 163-165, 2011. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-578614
10.
Pompe disease in a Brazilian series: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations
Artículo
en Inglés
| ARCA | ID: arc-8531
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