Detalles de la búsqueda
1.
Frequency of actionable Exomic secondary findings in 160 Colombian patients: Impact in the healthcare system.
Gene
; 838: 146699, 2022 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35803546
2.
Correlación genotipo-fenotipo y análisis molecular en pacientes con síndrome Down / Correlation genotype-phenotype and molecular analysis in patients with Down syndrome / Correlação genótipo-fenótipo e análise molecular em pacientes com síndrome de Down
Rev. cienc. salud (Bogotá)
; 10(3): 295-305, Sept.-Dec. 2012. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-675223
3.
Pérdida de heterocigocidad e identificación de portadoras de distrofia muscular de Duchenne: un caso familiar con evento de recombinación / Loss of heterozygosity and carrier identification in Duchenne muscular dystrophy: a familiar case with recombination event / Perda de heterozigosidade e identificação de portadoras de distrofia muscular de Duchenne: um caso familiar com evento de recombinação
Rev. cienc. salud (Bogotá)
; 10(1): 83-90, ene.-abr. 2012. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-656906
4.
Análisis clínic y molecular de una pacientecon pentasomia del cromoooma x. / Clinical and Molecular Analysis of a Patient with X-Chromosome Pentasomy.
Acta biol. colomb
; 15(2): 61-72, ago. 2010.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-635029
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