Detalles de la búsqueda
1.
Absence of functional LIN28B mutations in a large cohort of patients with idiopathic central precocious puberty.
Horm Res Paediatr
; 78(3): 144-50, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22964795
2.
Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism.
Eur J Endocrinol
; 165(1): 145-50, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21543378
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