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1.
Functional Characterisation of the Rare SCN5A p.E1225K Variant, Segregating in a Brugada Syndrome Familial Case, in Human Cardiomyocytes from Pluripotent Stem Cells.
Int J Mol Sci
; 24(11)2023 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37298497
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