Detalles de la búsqueda
1.
Germline SFTPA1 mutation in familial idiopathic interstitial pneumonia and lung cancer.
Hum Mol Genet
; 25(8): 1457-67, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26792177
2.
The ribosomal basis of Diamond-Blackfan Anemia: mutation and database update.
Hum Mutat
; 31(12): 1269-79, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20960466
3.
Genetic variants in the noncoding region of RPS19 gene in Diamond-Blackfan anemia: potential implications for phenotypic heterogeneity.
Am J Hematol
; 85(2): 111-6, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20054847
4.
Disorders of sex development and Diamond-Blackfan anemia: is there an association?
Pediatr Nephrol
; 25(7): 1255-61, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20358230
5.
First de novo mutation in RPS19 gene as the cause of hydrops fetalis in Diamond-Blackfan anemia.
Am J Hematol
; 88(2): 160, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23349008
6.
First de novo mutation in RPS19 gene as the cause of hydrops fetalis in DiamondBlackfan anemia.
Am J Hematol
; 88(4): 340-1, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23641487
7.
A Novel System for the Quantification of the ADCC Activity of Therapeutic Antibodies.
J Immunol Res
; 2017: 3908289, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29104875
8.
Elevated soluble endothelial cell protein C receptor (sEPCR) levels in women with preeclampsia: a marker of endothelial activation/damage?
Thromb Res
; 129(2): 152-7, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21824644
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