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1.
A Post-Transcriptional Feedback Mechanism for Noise Suppression and Fate Stabilization.
Cell
; 173(7): 1609-1621.e15, 2018 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29754821
2.
An endogenous accelerator for viral gene expression confers a fitness advantage.
Cell
; 151(7): 1569-80, 2012 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23260143
3.
Shared and Distinct Genomics of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension and Pulmonary Embolism.
Am J Respir Crit Care Med
; 2024 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38470220
4.
Genome-wide meta-analysis implicates variation affecting mast cell biology in urticaria.
J Allergy Clin Immunol
; 153(2): 521-526.e11, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37690594
5.
Modulating Cortical Hemodynamic Activity in Parkinson's Disease Using Focal Transcranial Direct Current Stimulation: A Pilot Functional Near-infrared Spectroscopy Study.
Brain Topogr
; 36(6): 926-935, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37676389
6.
Optical modeling of the entire visual field of the eye.
J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis
; 40(7): D7-D13, 2023 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37706732
7.
Intensive Care Interventions Among Children With Toxicologic Exposures to Cardiovascular Medications.
Pediatr Crit Care Med
; 24(11): 893-900, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37133321
8.
Focal length, EFL, and the eye.
Appl Opt
; 62(7): 1853-1857, 2023 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37132938
9.
Mutations in SPATA13/ASEF2 cause primary angle closure glaucoma.
PLoS Genet
; 16(4): e1008721, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32339198
10.
Bi-allelic Loss-of-Function CACNA1B Mutations in Progressive Epilepsy-Dyskinesia.
Am J Hum Genet
; 104(5): 948-956, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30982612
11.
MED27, SLC6A7, and MPPE1 Variants in a Complex Neurodevelopmental Disorder with Severe Dystonia.
Mov Disord
; 37(10): 2139-2146, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35876425
12.
Nodal points and the eye.
Appl Opt
; 61(10): 2797-2804, 2022 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35471355
13.
Biallelic Mutations in ATP5F1D, which Encodes a Subunit of ATP Synthase, Cause a Metabolic Disorder.
Am J Hum Genet
; 102(3): 494-504, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29478781
14.
Crowding-induced interactions of ring polymers.
Soft Matter
; 17(1): 16-23, 2021 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33155586
15.
Adsorption of semiflexible polymers in crowded environments.
J Chem Phys
; 155(3): 034904, 2021 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34293868
16.
Pre-clinical estimation of the intraocular lens A-constant, and its relationship to power, shape factor, and asphericity.
Appl Opt
; 60(19): 5662-5668, 2021 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34263859
17.
Corneal power values for use with keratoprostheses and intraocular lenses.
Ophthalmic Physiol Opt
; 41(6): 1285-1291, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34533843
18.
De novo mutations implicate novel genes in systemic lupus erythematosus.
Hum Mol Genet
; 27(3): 421-429, 2018 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29177435
19.
Large Intragenic Deletion in DSTYK Underlies Autosomal-Recessive Complicated Spastic Paraparesis, SPG23.
Am J Hum Genet
; 100(2): 364-370, 2017 Feb 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28157540
20.
New Homozygous Missense MSMO1 Mutation in Two Siblings with SC4MOL Deficiency Presenting with Psoriasiform Dermatitis.
Cytogenet Genome Res
; 160(9): 523-530, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33161406