Detalles de la búsqueda
1.
Novel and known variants in GJA3 and LIM2 in congenital cataract families from North India.
BMC Genomics
; 25(1): 31, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38178039
2.
Mutation screening in autosomal dominant congenital cataract families from North India.
Mol Genet Genomics
; 298(6): 1279-1288, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37458831
3.
A Bidirectional Mendelian Randomization Study to evaluate the causal role of reduced blood vitamin D levels with type 2 diabetes risk in South Asians and Europeans.
Nutr J
; 20(1): 71, 2021 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34315477
4.
APOC3 genetic variation, serum triglycerides, and risk of coronary artery disease in Asian Indians, Europeans, and other ethnic groups.
Lipids Health Dis
; 20(1): 113, 2021 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34548093
5.
Polygenic Risk Score Assessment for Coronary Artery Disease in Asian Indians.
J Cardiovasc Transl Res
; 2024 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38658478
6.
Assessing the prediction of type 2 diabetes risk using polygenic and clinical risk scores in South Asian study populations.
Ther Adv Endocrinol Metab
; 14: 20420188231220120, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38152657
7.
A novel 7 bp deletion in PRPF31 associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa with incomplete penetrance in an Indian family.
Exp Eye Res
; 104: 82-8, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23041261
8.
Karyotypic findings in chronic myeloid leukemia cases undergoing treatment.
Indian J Hum Genet
; 18(1): 66-70, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22754224
9.
Burden of Type 2 Diabetes and Associated Cardiometabolic Traits and Their Heritability Estimates in Endogamous Ethnic Groups of India: Findings From the INDIGENIUS Consortium.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 847692, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35498404
10.
Novel mutation in the gamma-S crystallin gene causing autosomal dominant cataract.
Mol Vis
; 15: 476-81, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19262743
11.
A novel mutation in GJA8 associated with jellyfish-like cataract in a family of Indian origin.
Mol Vis
; 14: 323-6, 2008 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18334946
12.
A mutation in GJA8 (p.P88Q) is associated with "balloon-like" cataract with Y-sutural opacities in a family of Indian origin.
Mol Vis
; 14: 1171-5, 2008 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18587493
13.
A novel "pearl box" cataract associated with a mutation in the connexin 46 (GJA3) gene.
Mol Vis
; 13: 797-803, 2007 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17615540
14.
A novel mutation in the connexin 46 (GJA3) gene associated with autosomal dominant congenital cataract in an Indian family.
Mol Vis
; 13: 1657-65, 2007 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17893674
15.
A recurrent FBN1 mutation in an autosomal dominant ectopia lentis family of Indian origin.
Mol Vis
; 13: 2035-40, 2007 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18079676
16.
A novel fan-shaped cataract-microcornea syndrome caused by a mutation of CRYAA in an Indian family.
Mol Vis
; 12: 518-22, 2006 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16735993
17.
A novel mutation in GJA8 associated with autosomal dominant congenital cataract in a family of Indian origin.
Mol Vis
; 12: 1217-22, 2006 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17110920
18.
Sutural cataract associated with a mutation in the ferritin light chain gene (FTL) in a family of Indian origin.
Mol Vis
; 12: 93-9, 2006 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16518306
19.
Genome-wide association study of 25(OH) Vitamin D concentrations in Punjabi Sikhs: Results of the Asian Indian diabetic heart study.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 158: 149-156, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26704534
20.
Genome-wide association studies in the Japanese population identify seven novel loci for type 2 diabetes.
Nat Commun
; 7: 10531, 2016 Jan 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26818947