Detalles de la búsqueda
1.
Large-scale pathway specific polygenic risk and transcriptomic community network analysis identifies novel functional pathways in Parkinson disease.
Acta Neuropathol
; 140(3): 341-358, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32601912
2.
A text message intervention to support women's physical and mental health after breast cancer treatments (EMPOWER-SMS): a randomised controlled trial protocol.
BMC Cancer
; 19(1): 660, 2019 Jul 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31272399
3.
Genetic risk factors in Parkinson's disease.
Cell Tissue Res
; 373(1): 9-20, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29536161
4.
Whole-exome sequencing of the BDR cohort: evidence to support the role of the PILRA gene in Alzheimer's disease.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 44(5): 506-521, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29181857
5.
Gene transcripts associated with muscle strength: a CHARGE meta-analysis of 7,781 persons.
Physiol Genomics
; 48(1): 1-11, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26487704
6.
Correction to: Largescale pathway specific polygenic risk and transcriptomic community network analysis identifies novel functional pathways in Parkinson disease.
Acta Neuropathol
; 142(1): 223-224, 2021 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-33944973
7.
FTO genotype and aging: pleiotropic longitudinal effects on adiposity, brain function, impulsivity and diet.
Mol Psychiatry
; 20(1): 133-39, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24863145
8.
Genetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
Mol Psychiatry
; 20(12): 1588-95, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25687773
9.
Exome sequencing: an efficient diagnostic tool for complex neurodegenerative disorders.
Eur J Neurol
; 20(3): 486-492, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23043354
10.
Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease.
N Engl J Med
; 361(17): 1651-61, 2009 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19846850
11.
Exome sequencing in Parkinson's disease.
Clin Genet
; 80(2): 104-9, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21651510
12.
Clinical features of patients with blepharospasm: a report of 240 patients.
Eur J Neurol
; 18(3): 382-6, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20649903
13.
Hereditary spastic paraplegia and amyotrophy associated with a novel locus on chromosome 19.
Neurogenetics
; 11(3): 313-8, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20039086
14.
The genetics of ischaemic stroke.
J Intern Med
; 267(2): 139-55, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20175863
15.
Parkin and PINK1 mutations in early-onset Parkinson's disease: comprehensive screening in publicly available cases and control.
J Med Genet
; 46(6): 375-81, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19351622
16.
Extended tracts of homozygosity identify novel candidate genes associated with late-onset Alzheimer's disease.
Neurogenetics
; 10(3): 183-90, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19271249
17.
Mutations in EIF4G1 are not a common cause of Parkinson's disease.
Eur J Neurol
; 20(4): e59, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23490116
18.
Clinical heterogeneity and genotype-phenotype correlations in hereditary spastic paraplegia because of Spatacsin mutations (SPG11).
Eur J Neurol
; 15(10): 1065-70, 2008 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-18717728
19.
Screening for LRRK2 mutations in patients with Parkinson's disease in Russia: identification of a novel LRRK2 variant.
Eur J Neurol
; 15(7): 692-6, 2008 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-18435766
20.
Progranulin mutations and amyotrophic lateral sclerosis or amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia phenotypes.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 78(7): 754-6, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17371905