Detalles de la búsqueda
1.
Characterization and evolutionary origin of novel C2H2 zinc finger protein (ZNF648) required for both erythroid and megakaryocyte differentiation in humans.
Haematologica
; 106(11): 2859-2873, 2021 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33054117
2.
Erratum to: Comparing the two leading erythroid lines BEL-A and HUDEP-2.
Haematologica
; 109(1): 364, 2024 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38186343
3.
Comparing the two leading erythroid lines BEL-A and HUDEP-2.
Haematologica
; 105(8): e389-e394, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31753923
4.
Induction of adult levels of ß-globin in human erythroid cells that intrinsically express embryonic or fetal globin by transduction with KLF1 and BCL11A-XL.
Haematologica
; 99(11): 1677-85, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25107887
5.
Mutations in the second zinc finger of human EKLF reduce promoter affinity but give rise to benign and disease phenotypes.
Blood
; 118(11): 3137-45, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21778342
6.
Blood group phenotypes resulting from mutations in erythroid transcription factors.
Curr Opin Hematol
; 19(6): 486-93, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22954727
7.
Blood group type A secretors are associated with a higher risk of COVID-19 cardiovascular disease complications.
EJHaem
; 2(2): 175-187, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34124710
8.
Mutations in EKLF/KLF1 form the molecular basis of the rare blood group In(Lu) phenotype.
Blood
; 112(5): 2081-8, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18487511
9.
Disruption of the tumour-associated EMP3 enhances erythroid proliferation and causes the MAM-negative phenotype.
Nat Commun
; 11(1): 3569, 2020 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32678083
10.
A novel GATA1 mutation (Stop414Arg) in a family with the rare X-linked blood group Lu(a-b-) phenotype and mild macrothrombocytic thrombocytopenia.
Br J Haematol
; 161(1): 139-42, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23278136
11.
New mutations in C1GALT1C1 in individuals with Tn positive phenotype.
Br J Haematol
; 142(4): 657-67, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18537974
12.
Clustered DNA damage leads to complex genetic changes in irradiated human cells.
Cancer Res
; 62(21): 6263-9, 2002 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12414656
13.
Autophagy facilitates organelle clearance during differentiation of human erythroblasts: evidence for a role for ATG4 paralogs during autophagosome maturation.
Autophagy
; 9(6): 881-93, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23508006
14.
Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach.
Nat Genet
; 43(4): 295-301, 2011 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21423179
15.
McLeod syndrome resulting from a novel XK mutation.
Br J Haematol
; 122(4): 682-5, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12899725
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