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1.
Substrate-assisted inhibition of ubiquitin-like protein-activating enzymes: the NEDD8 E1 inhibitor MLN4924 forms a NEDD8-AMP mimetic in situ.
Mol Cell
; 37(1): 102-11, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20129059
2.
Mechanistic study of Uba5 enzyme and the Ufm1 conjugation pathway.
J Biol Chem
; 289(33): 22648-22658, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24966333
3.
An inhibitor of NEDD8-activating enzyme as a new approach to treat cancer.
Nature
; 458(7239): 732-6, 2009 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19360080
4.
Sequence analysis of ß-subunit genes of the 20S proteasome in patients with relapsed multiple myeloma treated with bortezomib or dexamethasone.
Blood
; 120(23): 4513-6, 2012 Nov 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23018640
5.
N,C-Capped dipeptides with selectivity for mycobacterial proteasome over human proteasomes: role of S3 and S1 binding pockets.
J Am Chem Soc
; 135(27): 9968-71, 2013 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23782398
6.
Mechanistic studies of substrate-assisted inhibition of ubiquitin-activating enzyme by adenosine sulfamate analogues.
J Biol Chem
; 286(47): 40867-77, 2011 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21969368
7.
Characterization of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with exquisite potency and selectivity for the 20S beta5-subunit.
Biochem J
; 430(3): 461-76, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20632995
8.
Discovery of TAK-981, a First-in-Class Inhibitor of SUMO-Activating Enzyme for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 64(5): 2501-2520, 2021 03 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33631934
9.
Optimization of a series of dipeptides with a P3 threonine residue as non-covalent inhibitors of the chymotrypsin-like activity of the human 20S proteasome.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6581-6, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20875739
10.
A small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme for cancer treatment.
Nat Med
; 24(2): 186-193, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29334375
11.
A mutational analysis of the active site of human type II inosine 5'-monophosphate dehydrogenase.
Biochim Biophys Acta
; 1594(1): 27-39, 2002 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11825606
12.
Discovery of a potent and orally bioavailable benzolactam-derived inhibitor of Polo-like kinase 1 (MLN0905).
J Med Chem
; 55(1): 197-208, 2012 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22070629
13.
Design and optimization of potent and orally bioavailable tetrahydronaphthalene Raf inhibitors.
J Med Chem
; 54(6): 1836-46, 2011 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21341678
14.
The crystal structure of class II ribonucleotide reductase reveals how an allosterically regulated monomer mimics a dimer.
Nat Struct Biol
; 9(4): 293-300, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11875520
15.
A model for the Bacillus subtilis formylglycinamide ribonucleotide amidotransferase multiprotein complex.
Biochemistry
; 43(32): 10343-52, 2004 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15301532
16.
Crystal structure of the nickel-responsive transcription factor NikR.
Nat Struct Biol
; 10(10): 794-9, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12970756
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