Detalles de la búsqueda
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Female-restricted syndromic intellectual disability in a patient from Thailand.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30828969
2.
New Mutations of the ID1 Gene in Acute Myeloid Leukemia Patients.
Pathobiology
; 82(1): 43-47, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25766257
3.
A LILRB1 variant with a decreased ability to phosphorylate SHP-1 leads to autoimmune diseases.
Sci Rep
; 12(1): 15420, 2022 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36104364
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A RET C634R mutation in a Thai female with multiple endocrine neoplasia type 2A.
J Med Assoc Thai
; 86 Suppl 2: S472-6, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12930027
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Association of MTHFR polymorphisms and chromosomal abnormalities in leukemia.
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; 32(2): 115-21, 2012.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22377705
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High-resolution melting curve analysis for genotyping of common SNP in MTHFR gene using fixed-cell suspension.
Mol Cell Probes
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| MEDLINE | ID: mdl-18725286
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Identification of two novel aquaporin-2 mutations in a Thai girl with congenital nephrogenic diabetes insipidus.
Endocrine
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18473191
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PTEN c.511C>T nonsense mutation in a BRRS family disrupts a potential exonic splicing enhancer and causes exon skipping.
Jpn J Clin Oncol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17043057
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A novel nonsense mutation, E150X, in the SOX9 gene underlying campomelic dysplasia
Genet. mol. biol
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Artículo
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| LILACS | ID: lil-450481
10.
A RET C634R mutation in a Thai female with multiple endocrine neoplasia type 2A.
Artículo
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| IMSEAR | ID: sea-43104
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