Detalles de la búsqueda
1.
Dysfunction in IGF2R Pathway and Associated Perturbations in Autophagy and WNT Processes in Beckwith-Wiedemann Syndrome Cell Lines.
Int J Mol Sci
; 25(7)2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38612397
2.
Assessment of pregnancy dietary intake and association with maternal and neonatal outcomes.
Pediatr Res
; 91(7): 1890-1896, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34344991
3.
Primary TSC2-/meth Cells Induce Follicular Neogenesis in an Innovative TSC Mouse Model.
Int J Mol Sci
; 23(17)2022 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36077111
4.
Correction: Rondinone et al. Extensive Placental Methylation Profiling in Normal Pregnancies. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 2136.
Int J Mol Sci
; 23(10)2022 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35628670
5.
Clinical and Molecular Diagnosis of Beckwith-Wiedemann Syndrome with Single- or Multi-Locus Imprinting Disturbance.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33810554
6.
Extensive Placental Methylation Profiling in Normal Pregnancies.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33669975
7.
A HS6ST2 gene variant associated with X-linked intellectual disability and severe myopia in two male twins.
Clin Genet
; 95(3): 368-374, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30471091
8.
A novel splice site variant in ITPR1 gene underlying recessive Gillespie syndrome.
Am J Med Genet A
; 176(6): 1427-1431, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29663667
9.
Sequence variants identification at the KCNQ1OT1:TSS differentially Methylated region in isolated omphalocele cases.
BMC Med Genet
; 18(1): 115, 2017 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29047350
10.
Epigenetic alterations in cancer and personalized cancer treatment.
Future Oncol
; 11(2): 333-48, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25591842
11.
TSC2 epigenetic defect in primary LAM cells. Evidence of an anchorage-independent survival.
J Cell Mol Med
; 18(5): 766-79, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24606538
12.
ESX1 mRNA expression in seminal fluid is an indicator of residual spermatogenesis in non-obstructive azoospermic men.
Hum Reprod
; 29(12): 2620-7, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25316452
13.
Non-invasive biomarkers for sperm retrieval in non-obstructive patients: a comprehensive review.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 15: 1349000, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38689732
14.
Genome-wide analysis of primary plasma cell leukemia identifies recurrent imbalances associated with changes in transcriptional profiles.
Am J Hematol
; 88(1): 16-23, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23044976
15.
Violence against Women and Stress-Related Disorders: Seeking for Associated Epigenetic Signatures, a Pilot Study.
Healthcare (Basel)
; 11(2)2023 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36673541
16.
Increased loss of the Y chromosome in peripheral blood cells in male patients with autoimmune thyroiditis.
J Autoimmun
; 38(2-3): J193-6, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22196921
17.
Significance of clustered tumor suppressor genes in cancer.
Future Oncol
; 8(9): 1091-3, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23030484
18.
A perspective on diet, epigenetics and complex diseases: where is the field headed next?
Epigenomics
; 14(20): 1281-1304, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36325816
19.
Cohesin Mutations Induce Chromatin Conformation Perturbation of the H19/IGF2 Imprinted Region and Gene Expression Dysregulation in Cornelia de Lange Syndrome Cell Lines.
Biomolecules
; 11(11)2021 11 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34827619
20.
The methylation of the TSC2 promoter underlies the abnormal growth of TSC2 angiomyolipoma-derived smooth muscle cells.
Am J Pathol
; 174(6): 2150-9, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19443708