Detalles de la búsqueda
1.
Dysfunction in IGF2R Pathway and Associated Perturbations in Autophagy and WNT Processes in Beckwith-Wiedemann Syndrome Cell Lines.
Int J Mol Sci
; 25(7)2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38612397
2.
Primary TSC2-/meth Cells Induce Follicular Neogenesis in an Innovative TSC Mouse Model.
Int J Mol Sci
; 23(17)2022 Aug 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36077111
3.
A HS6ST2 gene variant associated with X-linked intellectual disability and severe myopia in two male twins.
Clin Genet
; 95(3): 368-374, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30471091
4.
Sequence variants identification at the KCNQ1OT1:TSS differentially Methylated region in isolated omphalocele cases.
BMC Med Genet
; 18(1): 115, 2017 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29047350
5.
TSC2 epigenetic defect in primary LAM cells. Evidence of an anchorage-independent survival.
J Cell Mol Med
; 18(5): 766-79, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24606538
6.
ESX1 mRNA expression in seminal fluid is an indicator of residual spermatogenesis in non-obstructive azoospermic men.
Hum Reprod
; 29(12): 2620-7, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25316452
7.
Non-invasive biomarkers for sperm retrieval in non-obstructive patients: a comprehensive review.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 15: 1349000, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38689732
8.
Profound alterations of the chromatin architecture at chromosome 11p15.5 in cells from Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes patients.
Sci Rep
; 10(1): 8275, 2020 05 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32427849
9.
(Epi)genetic profiling of extraembryonic and postnatal tissues from female monozygotic twins discordant for Beckwith-Wiedemann syndrome.
Mol Genet Genomic Med
; 8(9): e1386, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32627967
10.
DNA Methylation in the Diagnosis of Monogenic Diseases.
Genes (Basel)
; 11(4)2020 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32224912
11.
Loss of the inactive X chromosome and replication of the active X in BRCA1-defective and wild-type breast cancer cells.
Cancer Res
; 65(6): 2139-46, 2005 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15781624
12.
Endogenous reactivation of the RARbeta2 tumor suppressor gene epigenetically silenced in breast cancer.
Cancer Res
; 62(9): 2455-61, 2002 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11980632
13.
Epigenetic effects of chromatin remodeling agents on organotypic cultures.
Epigenomics
; 8(3): 341-58, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26949823
14.
Germline oncopharmacogenetics, a promising field in cancer therapy.
Cell Oncol (Dordr)
; 38(1): 65-89, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25573079
15.
Biparental expression of ESX1L gene in placentas from normal and intrauterine growth-restricted pregnancies.
Eur J Hum Genet
; 12(4): 272-8, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14673477
16.
Role of epigenetics in human aging and longevity: genome-wide DNA methylation profile in centenarians and centenarians' offspring.
Age (Dordr)
; 35(5): 1961-73, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22923132
17.
Quantitative DNA methylation analysis improves epigenotype-phenotype correlations in Beckwith-Wiedemann syndrome.
Epigenetics
; 8(10): 1053-60, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23917791
18.
DNA methylation and histone modifications modulate the ß1,3 galactosyltransferase ß3Gal-T5 native promoter in cancer cells.
Int J Biochem Cell Biol
; 44(1): 84-90, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22001559
19.
Preferential expression of mutant ABCD1 allele is common in adrenoleukodystrophy female carriers but unrelated to clinical symptoms.
Orphanet J Rare Dis
; 7: 10, 2012 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22280810
20.
Epigenetic modulation of the IGF2/H19 imprinted domain in human embryonic and extra-embryonic compartments and its possible role in fetal growth restriction.
Epigenetics
; 5(4): 313-24, 2010 May 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20418667