Detalles de la búsqueda
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PRKACA-related, atrial defects-polydactyly-multiple congenital malformation syndrome in an Indian patient.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38357848
2.
Delineation of a Human Mendelian Disorder of the DNA Demethylation Machinery: TET3 Deficiency.
Am J Hum Genet
; 106(2): 234-245, 2020 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31928709
3.
Patient Tailored Surgery in Saethre-Chotzen Syndrome: Analysis of Reoperation for Intracranial Hypertension.
J Craniofac Surg
; 34(7): 2099-2103, 2023 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37226293
4.
A 7-year-old boy with dysphagia and proximal muscle weakness.
Paediatr Child Health
; 22(5): 247-248, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29479227
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Deficiency of TET3 leads to a genome-wide DNA hypermethylation episignature in human whole blood.
NPJ Genom Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34750377
6.
Dilemma of diagnosing sulphonylurea overdose in children: deliberations and considerations before reaching a diagnosis.
BMJ Case Rep
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28847991
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Clin Dysmorphol
; 25(1): 19-22, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26287558
8.
Author Correction: Deficiency of TET3 leads to a genome-wide DNA hypermethylation episignature in human whole blood.
NPJ Genom Med
; 6(1): 100, 2021 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34819528
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