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Chemotherapy at end-of-life: an integration of oncology and palliative team.
Support Care Cancer
; 24(3): 1421-7, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26604192
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Fatal viral infection-associated encephalopathy in two Chinese boys: a genetically determined risk factor of thermolabile carnitine palmitoyltransferase II variants.
J Hum Genet
; 56(8): 617-21, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21697855
3.
Maternally inherited Leigh syndrome: an unusual cause of infantile apnea.
Sleep Breath
; 14(2): 161-5, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-19669818
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Clinical outcome and toxicity for immunotherapy treatment in metastatic cancer patients.
Ann Palliat Med
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| MEDLINE | ID: mdl-31735043
5.
A case of hereditary coproporphyria with posterior reversible encephalopathy and novel coproporphyrinogen oxidase gene mutation c.863T>G (p.Leu288Trp).
Ann Clin Biochem
; 55(5): 616-619, 2018 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-29660996
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Unmasking a novel disease gene NEO1 associated with autism spectrum disorders by a hemizygous deletion on chromosome 15 and a functional polymorphism.
Behav Brain Res
; 300: 135-42, 2016 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-26518331
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Effective Management of Breathlessness in Advanced Cancer Patients With a Program-Based, Multidisciplinary Approach: The "SOB Program" in Hong Kong.
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; 51(3): 623-7.e2, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26774405
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Diagnostic yield of array CGH in patients with autism spectrum disorder in Hong Kong.
Clin Transl Med
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27271878
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Transl Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-26835371
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Novel POLG mutation in a patient with sensory ataxia, neuropathy, ophthalmoparesis and stroke.
Clin Chim Acta
; 448: 211-4, 2015 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26169155
11.
Biweekly cetuximab and first-line chemotherapy in chinese patients with k-ras wild-type colorectal cancers.
South Asian J Cancer
; 3(3): 175-8, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25136526
12.
X-linked glycogen storage disease IXa manifested in a female carrier due to skewed X chromosome inactivation.
Clin Chim Acta
; 426: 75-8, 2013 Nov 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-24055370
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Personalized medicine switching from insulin to sulfonylurea in permanent neonatal diabetes mellitus dictated by a novel activating ABCC8 mutation.
Diagn Mol Pathol
; 21(1): 56-9, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22306677
14.
Molecular diagnosis for a fatal case of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in Hong Kong Chinese with a novel mutation: a preventable death by newborn screening.
Diagn Mol Pathol
; 21(3): 184-7, 2012 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-22847164
15.
Electronic chemical pathology consultation service and dried blood spot metabolic screening in hospital patients.
J Clin Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-22888119
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Phenylketonuria in Hong Kong Chinese: a call for hyperphenylalaninemia newborn screening in the Special Administrative Region, China.
Chin Med J (Engl)
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| MEDLINE | ID: mdl-21933604
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Novel nonsense CDC73 mutations in Chinese patients with parathyroid tumors.
Fam Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-21732217
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Molecular basis of von Hippel-Lindau syndrome in Chinese patients.
Chin Med J (Engl)
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| MEDLINE | ID: mdl-21362373
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Analysis of inborn errors of metabolism: disease spectrum for expanded newborn screening in Hong Kong.
Chin Med J (Engl)
; 124(7): 983-9, 2011 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-21542954
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