Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of Genetic Variation on Chromosome 5q22 Associated with Mortality in Heart Failure.
PLoS Genet
; 12(5): e1006034, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27149122
2.
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk.
Nature
; 478(7367): 103-9, 2011 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21909115
3.
Elevated ambulatory systolic-diastolic pressure regression index is genetically determined in hypertensive patients with coronary heart disease.
Blood Press
; 26(3): 174-180, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28092973
4.
Genetic associations with valvular calcification and aortic stenosis.
N Engl J Med
; 368(6): 503-12, 2013 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23388002
5.
Twelve-single nucleotide polymorphism genetic risk score identifies individuals at increased risk for future atrial fibrillation and stroke.
Stroke
; 45(10): 2856-2862, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25123217
6.
The Gly82Ser polymorphism in the receptor for advanced glycation endproducts increases the risk for coronary events in the general population.
Sci Rep
; 14(1): 11567, 2024 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38773223
7.
Genome-wide association study of blood pressure extremes identifies variant near UMOD associated with hypertension.
PLoS Genet
; 6(10): e1001177, 2010 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21082022
8.
Orthostatic hypotension and novel blood pressure-associated gene variants: Genetics of Postural Hemodynamics (GPH) Consortium.
Eur Heart J
; 33(18): 2331-41, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22504314
9.
Genetic variation within the interleukin-1 gene cluster and ischemic stroke.
Stroke
; 43(9): 2278-82, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22744645
10.
The Renalase Asp37Glu polymorphism is not associated with hypertension and cardiovascular events in an urban-based prospective cohort: the Malmö Diet and cancer study.
BMC Med Genet
; 13: 57, 2012 Jul 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22812913
11.
The functional variant V433M of the CYP4F2 and the metabolic syndrome in Swedes.
Prostaglandins Other Lipid Mediat
; 98(1-2): 31-6, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22484021
12.
Genetic variant on chromosome 12p13 does not show association to ischemic stroke in 3 Swedish case-control studies.
Stroke
; 42(1): 214-6, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21148441
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Clinical Evaluation of the Polygenetic Background of Blood Pressure in the Population-Based Setting.
Hypertension
; 77(1): 169-177, 2021 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-33222547
14.
Mechanisms by which common variants in the TCF7L2 gene increase risk of type 2 diabetes.
J Clin Invest
; 117(8): 2155-63, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17671651
15.
Orthostatic Hypotension and Novel Blood Pressure Associated Gene Variants in Older Adults: Data From the TILDA Study.
J Gerontol A Biol Sci Med Sci
; 75(11): 2074-2080, 2020 10 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-31821404
16.
Polygenetic risk for coronary artery disease increases hospitalization burden and mortality.
Int J Cardiol Heart Vasc
; 24: 100391, 2019 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-31360760
17.
A non-synonymous variant in SLC30A8 is not associated with type 1 diabetes in the Danish population.
Mol Genet Metab
; 94(3): 386-8, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18400535
18.
Genetic risk factors influence nighttime blood pressure and related cardiovascular complications in patients with coronary heart disease.
Hypertens Res
; 41(1): 53-59, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28978984
19.
Genetic inactivation of ANGPTL4 improves glucose homeostasis and is associated with reduced risk of diabetes.
Nat Commun
; 9(1): 2252, 2018 06 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29899519
20.
Common single nucleotide polymorphisms in TCF7L2 are reproducibly associated with type 2 diabetes and reduce the insulin response to glucose in nondiabetic individuals.
Diabetes
; 55(10): 2890-5, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17003358