Detalles de la búsqueda
1.
Genotype-phenotype correlations in WHIM syndrome: a systematic characterization of CXCR4WHIM variants.
Genes Immun
; 23(6): 196-204, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36089616
2.
Results of a phase 2 trial of an oral CXCR4 antagonist, mavorixafor, for treatment of WHIM syndrome.
Blood
; 136(26): 2994-3003, 2020 12 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32870250
3.
A randomized single and multiple ascending dose study in healthy volunteers of LTI-291, a centrally penetrant glucocerebrosidase activator.
Br J Clin Pharmacol
; 87(9): 3561-3573, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33576113
4.
ß-Glucocerebrosidase Modulators Promote Dimerization of ß-Glucocerebrosidase and Reveal an Allosteric Binding Site.
J Am Chem Soc
; 140(18): 5914-5924, 2018 05 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29676907
5.
Novel inhibitors of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase with anti-malarial activity in the mouse model.
J Biol Chem
; 285(43): 33054-33064, 2010 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20702404
6.
Prospective CCR5 small molecule antagonist compound design using a combined mutagenesis/modeling approach.
J Am Chem Soc
; 133(41): 16477-85, 2011 Oct 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21942640
7.
Aminoindoles, a novel scaffold with potent activity against Plasmodium falciparum.
Antimicrob Agents Chemother
; 55(6): 2612-22, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21422215
8.
Design of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1414-8, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295470
9.
Design and synthesis of pyridin-2-yloxymethylpiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2450-5, 2011 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21398122
10.
Synthesis and SAR of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T tropic (X4) HIV-1 replication.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 262-6, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21109432
11.
The discovery of novel benzofuran-2-carboxylic acids as potent Pim-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 3050-6, 2011 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21507633
12.
Design and synthesis of pyridin-2-ylmethylaminopiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(23): 6950-4, 2011 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22033460
13.
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Oxazolone Carboxamides as a Novel Class of Acid Ceramidase Inhibitors.
J Med Chem
; 63(24): 15821-15851, 2020 12 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33290061
14.
Lead Optimization of Benzoxazolone Carboxamides as Orally Bioavailable and CNS Penetrant Acid Ceramidase Inhibitors.
J Med Chem
; 63(7): 3634-3664, 2020 04 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32176488
15.
Bicyclic Helical Peptides as Dual Inhibitors Selective for Bcl2A1 and Mcl-1 Proteins.
J Med Chem
; 61(7): 2962-2972, 2018 04 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29584430
16.
Electrophilic Helical Peptides That Bond Covalently, Irreversibly, and Selectively in a Protein-Protein Interaction Site.
ACS Med Chem Lett
; 8(1): 22-26, 2017 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28105269
17.
Rhenium inhibitors of cathepsin B (ReO(SYS)X (where Y = S, py; X = Cl, Br, SPhOMe-p)): Synthesis and mechanism of inhibition.
J Med Chem
; 49(17): 5262-72, 2006 Aug 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16913715
18.
AMD3465, a monomacrocyclic CXCR4 antagonist and potent HIV entry inhibitor.
Biochem Pharmacol
; 70(5): 752-61, 2005 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16011832
19.
The antiviral activity of the CXCR4 antagonist AMD3100 is independent of the cytokine-induced CXCR4/HIV coreceptor expression level.
AIDS Res Hum Retroviruses
; 19(12): 1135-9, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14709250
20.
Studies Directed toward the Synthesis of the Unusual Antileukemic Diterpene Jatrophatrione. 1. A Solution to the Problem of Chirality Merger during Elaboration of the Entire Carbotricyclic Framework.
J Org Chem
; 64(9): 3244-3254, 1999 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11674427