Detalles de la búsqueda
1.
DbVar and DGVa: public archives for genomic structural variation.
Nucleic Acids Res
; 41(Database issue): D936-41, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23193291
2.
Abeta42 is essential for parenchymal and vascular amyloid deposition in mice.
Neuron
; 47(2): 191-199, 2005 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16039562
3.
Genomic investigation of alpha-synuclein multiplication and parkinsonism.
Ann Neurol
; 63(6): 743-50, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18571778
4.
Pathogenic mutations in Parkinson disease.
Hum Mutat
; 28(7): 641-53, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17385668
5.
The tau H1 haplotype is associated with Parkinson's disease in the Norwegian population.
Neurosci Lett
; 322(2): 83-6, 2002 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11958849
6.
Parkinson's genetics: molecular insights for the new millennium.
Neurotoxicology
; 23(4-5): 503-14, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12428722
7.
Identification of the human ubiquitin specific protease 31 (USP31) gene: structure, sequence and expression analysis.
DNA Seq
; 15(1): 9-14, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15354349
8.
Fine-mapping and candidate gene investigation within the PARK10 locus.
Eur J Hum Genet
; 17(3): 336-43, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18854859
9.
LRRK2 G2019S founder haplotype in the Chinese population.
Mov Disord
; 22(1): 105-7, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17083102
10.
Polymorphisms in candidate genes: implications for the current treatment of Parkinson's disease.
Expert Opin Pharmacother
; 7(7): 849-55, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16634708
11.
Analysis of 14 LRRK2 mutations in Parkinson's plus syndromes and late-onset Parkinson's disease.
Mov Disord
; 21(7): 997-1001, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16602113
12.
Comprehensive evaluation of common genetic variation within LRRK2 reveals evidence for association with sporadic Parkinson's disease.
Hum Mol Genet
; 14(23): 3549-56, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16269443
13.
Linkage disequilibrium and association of MAPT H1 in Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 75(4): 669-77, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15297935
14.
Parkinson's disease in Ireland: clinical presentation and genetic heterogeneity in patients with parkin mutations.
Mov Disord
; 19(6): 677-81, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15197707
15.
alpha-Synuclein promoter confers susceptibility to Parkinson's disease.
Ann Neurol
; 56(4): 591-5, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15455394
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