Detalles de la búsqueda
1.
Conditional switching of KIF2A mutation provides new insights into cortical malformation pathogeny.
Hum Mol Genet
; 29(5): 766-784, 2020 03 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31919497
2.
Exome sequencing reveals a nonsense mutation in TEX15 causing spermatogenic failure in a Turkish family.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5581-8, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26199321
3.
A no-stop mutation in MAGEB4 is a possible cause of rare X-linked azoospermia and oligozoospermia in a consanguineous Turkish family.
J Assist Reprod Genet
; 34(5): 683-694, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28401488
4.
Tex 19 paralogs exhibit a gonad and placenta-specific expression in the mouse.
J Reprod Dev
; 58(3): 360-5, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22447323
5.
TUBG1 missense variants underlying cortical malformations disrupt neuronal locomotion and microtubule dynamics but not neurogenesis.
Nat Commun
; 10(1): 2129, 2019 05 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31086189
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