Detalles de la búsqueda
1.
Validation of a clinical breast cancer risk assessment tool combining a polygenic score for all ancestries with traditional risk factors.
Genet Med
; : 101128, 2024 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38829299
2.
The landscape of BRCA1 and BRCA2 large rearrangements in an international cohort of over 20 000 ovarian tumors identified using next-generation sequencing.
Genes Chromosomes Cancer
; 62(10): 589-596, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37222498
3.
The association between age at breast cancer diagnosis and prevalence of pathogenic variants.
Breast Cancer Res Treat
; 199(3): 617-626, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37084156
4.
Identifying homologous recombination deficiency in breast cancer: genomic instability score distributions differ among breast cancer subtypes.
Breast Cancer Res Treat
; 202(1): 191-201, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37589839
5.
First estimates of diffuse gastric cancer risks for carriers of CTNNA1 germline pathogenic variants.
J Med Genet
; 59(12): 1189-1195, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36038258
6.
Germline Genetic Testing After Cancer Diagnosis.
JAMA
; 330(1): 43-51, 2023 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37276540
7.
Hereditary cancer risk assessment and genetic testing in the community urology practice setting.
Prostate
; 82(7): 850-857, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35239202
8.
Cross-sectional clinical cancer genomics community of practice survey analysis of provider attitudes and beliefs regarding the use of deceased family member tissue to guide living family member genetic cancer risk assessment.
J Genet Couns
; 31(5): 1164-1172, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35617031
9.
Specifications of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for germline TP53 variants.
Hum Mutat
; 42(3): 223-236, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33300245
10.
Performance of the IBIS/Tyrer-Cuzick model of breast cancer risk by race and ethnicity in the Women's Health Initiative.
Cancer
; 127(20): 3742-3750, 2021 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34228814
11.
Germline mutations and age at onset of lung adenocarcinoma.
Cancer
; 127(15): 2801-2806, 2021 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33858029
12.
Multigene assessment of genetic risk for women for two or more breast cancers.
Breast Cancer Res Treat
; 188(3): 759-768, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33826040
13.
Rlip depletion prevents spontaneous neoplasia in TP53 null mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(15): 3918-3923, 2018 04 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29572430
14.
Beyond descriptive statistics: using additional analyses to determine the technological feasibility of meeting a new exposure limit.
J Occup Environ Hyg
; 18(9): 446-460, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34388055
15.
Systematic misclassification of missense variants in BRCA1 and BRCA2 "coldspots".
Genet Med
; 22(5): 825-830, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31911673
16.
Mutation screening of germline TP53 mutations in high-risk Chinese breast cancer patients.
BMC Cancer
; 20(1): 1053, 2020 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33138793
17.
Association between Clonal Hematopoiesis and Late Nonrelapse Mortality after Autologous Hematopoietic Cell Transplantation.
Biol Blood Marrow Transplant
; 25(12): 2517-2521, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31445185
18.
Pathogenic and likely pathogenic variants in PALB2, CHEK2, and other known breast cancer susceptibility genes among 1054 BRCA-negative Hispanics with breast cancer.
Cancer
; 125(16): 2829-2836, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31206626
19.
Evaluation of ACMG-Guideline-Based Variant Classification of Cancer Susceptibility and Non-Cancer-Associated Genes in Families Affected by Breast Cancer.
Am J Hum Genet
; 98(5): 801-817, 2016 May 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27153395
20.
Perinatal distress in 1p36 deletion syndrome can mimic hypoxic ischemic encephalopathy.
Am J Med Genet A
; 179(8): 1543-1546, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31207089