Detalles de la búsqueda
1.
Evidence of epistasis in regions of long-range linkage disequilibrium across five complex diseases in the UK Biobank and eMERGE datasets.
Am J Hum Genet
; 110(4): 575-591, 2023 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37028392
2.
Elevated Levels of the Cytokine LIGHT in Pediatric Crohn's Disease.
J Immunol
; 210(5): 590-594, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36688686
3.
Mutation burden analysis of six common mental disorders in African Americans by whole genome sequencing.
Hum Mol Genet
; 31(22): 3769-3776, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35642741
4.
Biliary atresia is associated with polygenic susceptibility in ciliogenesis and planar polarity effector genes.
J Hepatol
; 79(6): 1385-1395, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37572794
5.
Predictive Utility of Polygenic Risk Scores for Coronary Heart Disease in Three Major Racial and Ethnic Groups.
Am J Hum Genet
; 106(5): 707-716, 2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386537
6.
DeepCNV: a deep learning approach for authenticating copy number variations.
Brief Bioinform
; 22(5)2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33429424
7.
Application of deep learning algorithm on whole genome sequencing data uncovers structural variants associated with multiple mental disorders in African American patients.
Mol Psychiatry
; 27(3): 1469-1478, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997195
8.
Minority-centric meta-analyses of blood lipid levels identify novel loci in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study.
PLoS Genet
; 16(3): e1008684, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32226016
9.
Trans-ethnic genomic informed risk assessment for Alzheimer's disease: An International Hundred K+ Cohorts Consortium study.
Alzheimers Dement
; 19(12): 5765-5772, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37450379
10.
Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population.
Respir Res
; 23(1): 116, 2022 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35524249
11.
Rare neurological manifestations in a Saudi Arabian patient with Ehlers-Danlos syndrome and a novel homozygous variant in the TNXB gene.
Am J Med Genet A
; 188(2): 618-623, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34636138
12.
Thymic stromal lymphopoietin-mediated extramedullary hematopoiesis promotes allergic inflammation.
Immunity
; 39(6): 1158-70, 2013 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24332033
13.
MONTAGE: a new tool for high-throughput detection of mosaic copy number variation.
BMC Genomics
; 22(1): 133, 2021 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33627065
14.
Association of novel rare coding variants with juvenile idiopathic arthritis.
Ann Rheum Dis
; 80(5): 626-631, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33408077
15.
Machine Learning Reduced Gene/Non-Coding RNA Features That Classify Schizophrenia Patients Accurately and Highlight Insightful Gene Clusters.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33805976
16.
Probing the Virtual Proteome to Identify Novel Disease Biomarkers.
Circulation
; 138(22): 2469-2481, 2018 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30571344
17.
Drug-resistant epilepsy classified by a phenotyping algorithm associates with NTRK2.
Acta Neurol Scand
; 140(3): 169-176, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31070779
18.
Common variants at 5q33.1 predispose to migraine in African-American children.
J Med Genet
; 55(12): 831-836, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30266756
19.
Whole-Genome Sequencing of Pharmacogenetic Drug Response in Racially Diverse Children with Asthma.
Am J Respir Crit Care Med
; 197(12): 1552-1564, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29509491
20.
Leveraging electronic health records to assess the role of ADRB2 single nucleotide polymorphisms in predicting exacerbation frequency in asthma patients.
Pharmacogenet Genomics
; 28(11): 256-259, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30334910