Detalles de la búsqueda
1.
Compound heterozygous variants in SHQ1 are associated with a spectrum of neurological features, including early-onset dystonia.
Hum Mol Genet
; 31(4): 614-624, 2022 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34542157
2.
Human SHQ1 variants R335C and A426V lead to severe ribosome biogenesis defects when expressed in yeast.
Front Genet
; 14: 1240416, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37818102
3.
Recent Advances on the Structure and Function of RNA Acetyltransferase Kre33/NAT10.
Cells
; 8(9)2019 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31491951
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>