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1.
Visuospatial and Verbal Memory Differences in Amish Individuals With Alzheimer Disease and Related Dementias.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 37(3): 195-199, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37561946
2.
Identification of novel genes for age-at-onset of Alzheimer's disease by combining quantitative and survival trait analyses.
Alzheimers Dement
; 19(7): 3148-3157, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36738287
3.
Genetic variants in the SHISA6 gene are associated with delayed cognitive impairment in two family datasets.
Alzheimers Dement
; 19(2): 611-620, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35490390
4.
Genome-wide enriched pathway analysis of acute post-radiotherapy pain in breast cancer patients: a prospective cohort study.
Hum Genomics
; 13(1): 28, 2019 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31196165
5.
Properties of global- and local-ancestry adjustments in genetic association tests in admixed populations.
Genet Epidemiol
; 42(2): 214-229, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29288582
6.
A common MUC5B promoter polymorphism and pulmonary fibrosis.
N Engl J Med
; 364(16): 1503-12, 2011 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21506741
7.
Genome Wide Association Study of Neuropathic Ocular Pain.
Ophthalmol Sci
; 4(2): 100384, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37868788
8.
Founder population-specific weights yield improvements in performance of polygenic risk scores for Alzheimer disease in the Midwestern Amish.
HGG Adv
; 4(4): 100241, 2023 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37742071
9.
The genetic architecture of Alzheimer disease risk in the Ohio and Indiana Amish.
HGG Adv
; 3(3): 100114, 2022 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35599847
10.
A modifier locus on chromosome 5 contributes to L1 cell adhesion molecule X-linked hydrocephalus in mice.
Neurogenetics
; 11(1): 53-71, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19565280
11.
Association Between Polymorphisms in DNA Damage Repair Genes and Radiation Therapy-Induced Early Adverse Skin Reactions in a Breast Cancer Population: A Polygenic Risk Score Approach.
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 106(5): 948-957, 2020 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32007367
12.
A genome-wide association study of autism reveals a common novel risk locus at 5p14.1.
Ann Hum Genet
; 73(Pt 3): 263-73, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19456320
13.
PLINK: Key Functions for Data Analysis.
Curr Protoc Hum Genet
; 97(1): e59, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30040203
14.
Neural tube defects and folate pathway genes: family-based association tests of gene-gene and gene-environment interactions.
Environ Health Perspect
; 114(10): 1547-52, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17035141
15.
Targeted massively parallel sequencing of autism spectrum disorder-associated genes in a case control cohort reveals rare loss-of-function risk variants.
Mol Autism
; 6: 43, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26185613
16.
Exome sequencing of extended families with autism reveals genes shared across neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders.
Mol Autism
; 5(1): 1, 2014 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24410847
17.
Association of AGTR1 with 18-month treatment outcome in late-life depression.
Am J Geriatr Psychiatry
; 15(7): 564-72, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17586781
18.
High-density single nucleotide polymorphism screen in a large multiplex neural tube defect family refines linkage to loci at 7p21.1-pter and 2q33.1-q35.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 76(6): 499-505, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16933213
19.
A genome-wide linkage analysis of dementia in the Amish.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 141B(2): 160-6, 2006 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16389594
20.
Phenotypic definition of Chiari type I malformation coupled with high-density SNP genome screen shows significant evidence for linkage to regions on chromosomes 9 and 15.
Am J Med Genet A
; 140(24): 2776-85, 2006 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-17103432