Detalles de la búsqueda
1.
Understanding the Pathogenicity of Noncoding Mismatch Repair Gene Promoter Variants in Lynch Syndrome.
Hum Mutat
; 37(5): 417-26, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26888055
2.
A cryptic paracentric inversion of MSH2 exons 2-6 causes Lynch syndrome.
Carcinogenesis
; 37(1): 10-17, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26498247
3.
Reassembly of nucleosomes at the MLH1 promoter initiates resilencing following decitabine exposure.
PLoS Genet
; 9(7): e1003636, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23935509
4.
Lynch syndrome associated with two MLH1 promoter variants and allelic imbalance of MLH1 expression.
Hum Mutat
; 36(6): 622-30, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25762362
5.
Silencing and transcriptional properties of the imprinted Airn ncRNA are independent of the endogenous promoter.
EMBO J
; 27(23): 3116-28, 2008 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19008856
6.
Disruption of a -35 kb Enhancer Impairs CTCF Binding and MLH1 Expression in Colorectal Cells.
Clin Cancer Res
; 24(18): 4602-4611, 2018 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29898989
7.
Defining the criteria for identifying constitutional epimutations.
Clin Epigenetics
; 8: 39, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27096027
8.
The molecular characteristics of colonic neoplasms in serrated polyposis: a systematic review and meta-analysis.
J Pathol Clin Res
; 2(3): 127-37, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27499922
9.
Pathogenic germline MCM9 variants are rare in Australian Lynch-like syndrome patients.
Cancer Genet
; 209(11): 497-500, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27886675
10.
Integrated Genetic, Epigenetic, and Transcriptional Profiling Identifies Molecular Pathways in the Development of Laterally Spreading Tumors.
Mol Cancer Res
; 14(12): 1217-1228, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27671336
11.
The search for cis-regulatory driver mutations in cancer genomes.
Oncotarget
; 6(32): 32509-25, 2015 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26356674
12.
Mosaic Epigenetic Inheritance as a Cause of Early-Onset Colorectal Cancer.
JAMA Oncol
; 1(7): 953-7, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26181641
13.
Nucleosome positioning is unaltered at MLH1 splice site mutations in cells derived from Lynch syndrome patients.
Clin Epigenetics
; 6(1): 32, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25530820
14.
Altered promoter nucleosome positioning is an early event in gene silencing.
Epigenetics
; 9(10): 1422-30, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25437056
15.
Epigenetic inactivation of the candidate tumor suppressor USP44 is a frequent and early event in colorectal neoplasia.
Epigenetics
; 9(8): 1092-100, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24837038
16.
H3K27me3 forms BLOCs over silent genes and intergenic regions and specifies a histone banding pattern on a mouse autosomal chromosome.
Genome Res
; 19(2): 221-33, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19047520
17.
Active and repressive chromatin are interspersed without spreading in an imprinted gene cluster in the mammalian genome.
Mol Cell
; 27(3): 353-66, 2007 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17679087
18.
Segregation of autosomes during spermatogenesis in the peach-potato aphid (Myzus persicae) (Sulzer) (Hemiptera: Aphididae).
Genet Res
; 79(2): 119-27, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12073550
19.
Lack of detectable genetic recombination on the X chromosome during the parthenogenetic production of female and male aphids.
Genet Res
; 79(3): 203-9, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12220127
Resultados
1 -
19
de 19
1
Próxima >
>>