Detalles de la búsqueda
1.
Exome-wide association study to identify rare variants influencing COVID-19 outcomes: Results from the Host Genetics Initiative.
PLoS Genet
; 18(11): e1010367, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36327219
2.
Mapping anorexia nervosa genes to clinical phenotypes.
Psychol Med
; 53(6): 2619-2633, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35379376
3.
Landscape of Conditional eQTL in Dorsolateral Prefrontal Cortex and Co-localization with Schizophrenia GWAS.
Am J Hum Genet
; 102(6): 1169-1184, 2018 06 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29805045
4.
Transcriptional regulatory dynamics drive coordinated metabolic and neural response to social challenge in mice.
Genome Res
; 27(6): 959-972, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28356321
5.
Neuromolecular responses to social challenge: common mechanisms across mouse, stickleback fish, and honey bee.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(50): 17929-34, 2014 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25453090
6.
Deficiency in perlecan/HSPG2 during bone development enhances osteogenesis and decreases quality of adult bone in mice.
Calcif Tissue Int
; 95(1): 29-38, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24798737
7.
Transient peripheral blood transcriptomic response to ketamine treatment in children with ADNP syndrome.
medRxiv
; 2024 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38352457
8.
Spatiotemporal and genetic regulation of A-to-I editing throughout human brain development.
Cell Rep
; 41(5): 111585, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36323256
9.
An open-label study evaluating the safety, behavioral, and electrophysiological outcomes of low-dose ketamine in children with ADNP syndrome.
HGG Adv
; 3(4): 100138, 2022 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36119806
10.
Chromatin domain alterations linked to 3D genome organization in a large cohort of schizophrenia and bipolar disorder brains.
Nat Neurosci
; 25(4): 474-483, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35332326
11.
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism.
Nat Genet
; 54(9): 1320-1331, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35982160
12.
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology.
Nat Genet
; 53(6): 817-829, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34002096
13.
Functional annotation of rare structural variation in the human brain.
Nat Commun
; 11(1): 2990, 2020 06 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32533064
14.
Analysis of Genetically Regulated Gene Expression Identifies a Prefrontal PTSD Gene, SNRNP35, Specific to Military Cohorts.
Cell Rep
; 31(9): 107716, 2020 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32492425
15.
Comparison of multi-tissue aging between human and mouse.
Sci Rep
; 9(1): 6220, 2019 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30996271
16.
Cross-species systems analysis of evolutionary toolkits of neurogenomic response to social challenge.
Genes Brain Behav
; 18(1): e12502, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29968347
17.
Draft Genome Assembly and Population Genetics of an Agricultural Pollinator, the Solitary Alkali Bee (Halictidae: Nomia melanderi).
G3 (Bethesda)
; 9(3): 625-634, 2019 03 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30642875
18.
CommonMind Consortium provides transcriptomic and epigenomic data for Schizophrenia and Bipolar Disorder.
Sci Data
; 6(1): 180, 2019 09 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-31551426
19.
Cell-specific histone modification maps in the human frontal lobe link schizophrenia risk to the neuronal epigenome.
Nat Neurosci
; 21(8): 1126-1136, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30038276
20.
SMARCAD1 Contributes to the Regulation of Naive Pluripotency by Interacting with Histone Citrullination.
Cell Rep
; 18(13): 3117-3128, 2017 03 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28355564