Detalles de la búsqueda
1.
Low penetrance and effect on protein secretion of LGI1 mutations causing autosomal dominant lateral temporal epilepsy.
Epilepsia
; 52(7): 1258-64, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21504429
2.
Clinicopathological profiles of progressive heart failure in hypertrophic cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 31(17): 2111-23, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20513729
3.
Cardiomyopathy in patients with POMT1-related congenital and limb-girdle muscular dystrophy.
Eur J Hum Genet
; 20(12): 1234-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22549409
4.
Multiple mutations in desmosomal proteins encoding genes in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia.
Heart Rhythm
; 7(1): 22-9, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20129281
5.
The p.A897KfsX4 frameshift variation in desmocollin-2 is not a causative mutation in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Eur J Hum Genet
; 18(7): 776-82, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20197793
6.
Cardiovascular magnetic resonance signs of ischemia in hypertrophic cardiomyopathy.
Int J Cardiol
; 128(3): 364-73, 2008 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17643520
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