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1.
Recurrent and founder mutations in the Netherlands: cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy.
Neth Heart J
; 19(7-8): 344-51, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21533915
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