Detalles de la búsqueda
1.
Old gene, new phenotype: splice-altering variants in CEACAM16 cause recessive non-syndromic hearing impairment.
J Med Genet
; 55(8): 555-560, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29703829
2.
Mutation-agnostic RNA interference with engineered replacement rescues Tmc1-related hearing loss.
Life Sci Alliance
; 6(3)2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36574989
3.
Genetic testing hearing loss: The challenge of non syndromic mimics.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 150: 110872, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34433113
4.
C3(H2O) prevents rescue of complement-mediated C3 glomerulopathy in Cfh-/- Cfd-/- mice.
JCI Insight
; 5(9)2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32376801
5.
International Pediatric Otolaryngology group (IPOG) consensus on the diagnosis and management of pediatric obstructive sleep apnea (OSA).
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 138: 110276, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32810686
6.
Advances in Molecular and Cellular Therapies for Hearing Loss.
Mol Ther
; 16(2): 224-236, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28178538
7.
Brief Report of Variants Detected in Hereditary Hearing Loss Cases in Iran over a 3-Year Period.
Iran J Public Health
; 48(10): 1910-1915, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31850270
8.
Heterogeneity of Hereditary Hearing Loss in Iran: a Comprehensive Review.
Arch Iran Med
; 19(10): 720-728, 2016 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27743438
9.
The use of genetic testing in the evaluation of hearing impairment in a child.
Curr Opin Pediatr
; 17(6): 709-12, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16282775
10.
[Prevalence of GJB2 mutations among patients with autosomal recessive non syndromic hearing loss in Sistan and Baloochestan province]
Journal of Zahedan University of Medical Sciences and Health Services. 2015; 37 (2): 48-53
en Fa
| IMEMR | ID: emr-173235
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